Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - anticorpo monoclonale umano igg1 specifico per l'interleuchina-1 alfa umana - neoplasie colorettali - agenti antineoplastici - trattamento del cancro colorettale metastatico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - proteina umana c - purpura fulminans; protein c deficiency - agenti antitrombotici - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - alfa-1-proteinasi inibitore humanum - polvere e solvente per la preparazione di una i. v. soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 37.2 mg. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml, pro vitro. - terapia di mantenimento per adulti con grave alfa-1-proteinasi inibitore mancanza e clinicamente conclamata malattia polmonare - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - alfa-1-proteinasi inibitore humanum - polvere e solvente per la preparazione di una i. v. soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 4000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 148 mg. solvens: aqua ad iniectabile 76 ml, pro vitro. - terapia di mantenimento per adulti con grave alfa-1-proteinasi inibitore mancanza e clinicamente conclamata malattia polmonare - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - alfa-1-proteinasi inibitore humanum - polvere e solvente per la preparazione di una i. v. soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 5000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 185 mg. solvens: aqua ad iniectabile 95 ml, pro vitro. - terapia di mantenimento per adulti con grave alfa-1-proteinasi inibitore mancanza e clinicamente conclamata malattia polmonare - emoderivati

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antiemorragici - respreeza è indicato per il trattamento di mantenimento, per rallentare la progressione dell'enfisema in adulti con deficit dell'inibitore documentati gravi alpha1-proteinasi (e. genotipi pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). i pazienti devono essere sottoposti a un trattamento farmacologico e non farmacologico ottimale e mostrare evidenza di malattia polmonare progressiva (ad es. basso volume espiratorio forzato in un secondo (fev1) prevedere, alterata capacità di camminare o aumentato il numero delle esacerbazioni) come valutato da un operatore sanitario esperto nel trattamento di deficit di alfa1-proteinasi inibitore.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

om pharma suisse sa - alfa-1-proteinasi inibitore humanum - poudre et solvant pour solution pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 1 g, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas, pro vitro corresp. natrium 110 mg. solvens: aqua ad iniectabile. - trattamento substituif a lungo termine, per i pazienti con carenza di proteinasi inibitore dell'alfa-1, che soffrono di enfisema polmonare progressiva, avendo un fenotipo di inibitore della proteinasi (z, z), (z,nil), (nil,nil) o (s, z). - emoderivati

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - diabete mellito dove è richiesto il trattamento con insulina. insulina umana winthrop veloce è anche adatto per il trattamento del coma iperglicemico e chetoacidosi, nonché per raggiungere pre-, intra - e stabilizzazione postoperatoria in pazienti con diabete mellito.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - factor ix coagulationis humanus, factor ii coagulationis humanus, factor vii coagulationis humanus, factor x coagulationis humanus, proteinum humanum c, proteinum humanum s - polvere e solvente per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 500 u.i., factor ii coagulationis humanus 280 - 760 u.i., factor vii coagulationis humanus 180 - 480 u.i., factor x coagulationis humanus 360 - 600 u.i., proteinum humanum c 260 - 620 u.i., proteinum humanum s 240 - 640 u.i., heparinum 100 - 250 u.i., natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 75 - 125 mg. solvens: aqua ad iniectabile 20 ml pro vitro. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - factor ix coagulationis humanus, factor ii coagulationis humanus, factor vii coagulationis humanus, factor x coagulationis humanus, proteinum humanum c, proteinum humanum s - polvere e solvente per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: factor ix coagulationis humanus 1000 u.i., factor ii coagulationis humanus 560 - 1520 u.i., factor vii coagulationis humanus 360 - 960 u.i., factor x coagulationis humanus 720 - 1200 u.i., proteinum humanum c 520 - 1240 u.i., proteinum humanum s 480 - 1280 u.i., heparinum 200 - 500 u.i., natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 150 - 250 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - disturbi della coagulazione, a seguito della riduzione dei fattori ii, vii, ix e x - emoderivati