Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - geneticamente modificati ricombinante shiga-tossina-2e antigene - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - pigs - immunizzazione attiva dei suinetti di età di quattro giorni, di ridurre il tasso di mortalità e di sintomi clinici di edema malattia causata dalla tossina shiga 2e prodotta da escherichia coli (stec). inizio dell'immunità: 21 giorni dopo la vaccinazione. durata dell'immunità: 105 giorni dopo la vaccinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - trapianto allogeneic t cellule geneticamente modificate con un vettore retrovirale codificante per una forma tronca del recettore del fattore di crescita umano bassa affinità (Δlngfr) e l'herpes simplex sono chinasi della timidina del virus (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - agenti antineoplastici - zalmoxis è indicato come trattamento aggiuntivo nel trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) aploidentico di pazienti adulti con neoplasie ematologiche ad alto rischio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogene tiparvovec - iperlipoproteinemia tipo i - agenti modificanti i lipidi - glybera è indicato per pazienti adulti con diagnosi di carenza lipoproteica lipasi (lpld) familiare e affetto da attacchi di pancreatite grave o multipla nonostante le restrizioni di grasso nella dieta. la diagnosi di lpld deve essere confermata da test genetici. l'indicazione è limitata ai pazienti con livelli rilevabili di proteina lpl.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomide - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunosoppressori - più myelomarevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con nuova diagnosi di mieloma multiplo che hanno subito un trapianto di cellule staminali autologhe. revlimid come terapia di combinazione con desametasone, o bortezomib e desametasone, o melfalan e prednisone (vedere la sezione 4. 2) è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato e che non sono idonei per il trapianto. revlimid in combinazione con desametasone, è indicato per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia. mielodisplastica syndromesrevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con trasfusione-dipendente anemia a causa del basso o intermedio-1-rischio di sindromi mielodisplastiche associate con un isolato di delezione 5q anomalia citogenetica quando altre opzioni terapeutiche sono insufficienti o inadeguati. mantellare lymphomarevlimid come monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria linfoma mantellare. follicolare lymphomarevlimid in combinazione con rituximab (anti-cd20 anticorpo) è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente trattati con linfoma follicolare (grado 1 – 3a).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen di sodio - iperlipoproteinemia tipo i - lipidi altri agenti modificanti - waylivra è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta in pazienti adulti con confermata geneticamente familiare chylomicronemia sindrome (fcs) e ad alto rischio per la pancreatite, in cui la risposta alla dieta e trigliceridi abbassare la terapia è stata inadeguata.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - tisagenlecleucelum car positive e vitali t-cellule. contiene cellule geneticamente modificate - zellsuspension zur infusione - beutel: tisagenlecleucelum car-positive lebensfähige t-zellen. enthält genetisch veränderte zellen 1,2x10e6–6,0x10e8 pro dosi, natrium, chloridum, magnesium, acetas, gluconas, glucosum, 5-hydroxymethylfurfuralum, albuminum, n-acetyltryptophanum natricum, caprylas, aluminium, dextranum 40, dimethylis sulfoxidum, dimethylis sulfonum, q.s. pro 50 ml. - 1) die behandlung von pädiatrischen und jungen erwachsenen patienten im alter bis zu 25 jahren mit akuter lymphatischer b-zell-leukämie (b-zell-all), die refraktär ist, nach einer transplantation rezidiviert ist oder nach zwei therapielinien oder später rezidiviert ist. 2) die behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem diffus grosszelligem b-zell-lymphom (dlbcl) nach zwei oder mehr linien einer systemischen therapie. 3) behandlung erwachsener patienten mit rezidiviertem oder refraktärem follikulärem lymphom (fl) nach drei oder mehr linien einer systemischen therapie, - trapianto: gentherapieprodukt

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermina alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - inductos è indicato per la fusione di singolo livello interbody lombare come un sostituto per innesto autogeno dell'osso in adulti con malattia degenerativa del disco che hanno avuto almeno 6 mesi di trattamento conservativo per questa condizione. inductos è indicato per il trattamento acuto di tibia fratture negli adulti, in aggiunta alla terapia standard che utilizza aperta di frattura riduzione e endomidollare unreamed chiodo di fissaggio.

Italia - italiano - Ministero della Salute

fabryka narzedzi medycznych chirmed marcin dyner - pinzette chirurgiche e anatomiche

Italia - italiano - Ministero della Salute

fabryka narzedzi medycznych chirmed marcin dyner - pinzette chirurgiche e anatomiche

Italia - italiano - Ministero della Salute

fabryka narzedzi medycznych chirmed marcin dyner - pinzette chirurgiche e anatomiche