Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - entacapone è indicato come coadiuvante di preparazioni standard di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per il trattamento in pazienti con malattia di parkinson e le fluttuazioni motorie fine-di-dose, che non può essere stabilizzato con quelle combinazioni.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - telbivudina - epatite b, cronica - inibitori nucleosidici e nucleotidici della trascrittasi inversa - sebivo è indicato per il trattamento dell'epatite cronica b in pazienti adulti con malattia epatica compensata ed evidenza di replicazione virale, livelli siero livelli persistentemente elevati dell'alanina aminotransferasi (alt) ed evidenza istologica di infiammazione attiva e/o fibrosi. iniziazione di sebivo trattamento deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica per la resistenza non è disponibile o è appropriato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - zinco - degenerazione epatolenticolare - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - trattamento della malattia di wilson.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - posaconazolo - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotici per uso sistemico - posaconazole sp è indicato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti (vedere paragrafo 5). 1):- aspergillosi invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o in pazienti che sono intolleranti di amfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma in pazienti con malattia refrattaria ad itraconazolo o in pazienti che sono intolleranti di itraconazolo;- coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti che hanno grave malattia o immunocompromessi, in cui la risposta alla terapia attuale è previsto per essere poveri. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole sp è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:- pazienti che ricevono la remissione di induzione della chemioterapia per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che areat alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;- trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapone - morbo di parkinson - anti-parkinson farmaci, altri agenti dopaminergici - tasmar è indicato in associazione con levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per il trattamento in pazienti con levodopa-sensible a reagire malattia di parkinson idiopatica e fluttuazioni motorie, che non hanno risposto a o sono intollerante di altri inibitori di catecolo-o-metiltransferasi (comt). a causa del rischio di potenzialmente fatale, una lesione epatica acuta, tasmar non deve essere considerata come una prima linea di complemento della terapia a base di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa. dal tasmar deve essere utilizzato solo in combinazione con levodopa / benserazide e levodopa / carbidopa, le informazioni sulla prescrizione per queste preparazioni a base di levodopa è applicabile anche per il loro uso concomitante con tasmar.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - levonorgestrelum - intrauterines wirkstofffreisetzungssystem - levonorgestrelum 13.5 mg, cum liberatione max. 14 µg/24 h, poly(dimethylsiloxani) elastomerum, silica colloidalis anhydrica, polyethylenum, barii sulfas, argentum, e 172 (nigrum), pro praeparatione. - contraccezione - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gedeon richter (schweiz) ag - levonorgestrelum - intrauterines wirkstofffreisetzungssystem - levonorgestrelum 52 mg cum liberatione 20 µg/24 h, poly(dimethylsiloxani) elastomerum, polyethylenum, barii sulfas, polypropylenum cum phthalocyaninum cupricum, pro praeparatione. - contraccezione intrauterina e idiopatica hypermenorrhoe - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gynial ag - ethinylestradiolum, dienogestum - compresse rivestite con film - ethinylestradiolum 0.030 mg, dienogestum 2 mg, lactosum monohydricum 47.17 mg, maydis amylum, maltodextrinum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, lactosum monohydricum 1.359 mg, macrogolum 4000, natrii citras dihydricus corresp. natrium 0.0345 mg, pro compresso obducto. - contraccezione orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gedeon richter (schweiz) ag - levonorgestrelum - intrauterines wirkstofffreisetzungssystem - levonorgestrelum 52 mg cum liberatione 20 µg/24 h, poly(dimethylsiloxani) elastomerum, polyethylenum cum barii sulfas, polypropylenum cum phthalocyaninum cupricum, pro praeparatione. - contraccezione intrauterina e idiopatica hypermenorrhoe - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

giochemica - sodio percarbonato, tetraacetiletilendiammina - polvere - acido peracetico in associazione