Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - la nateglinide è indicata per la terapia di associazione con metformina nei pazienti diabetici di tipo 2 non adeguatamente controllati nonostante la dose massima tollerata di metformina da sola.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil krka è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (hiv-1) negli adulti di età compresa tra 18 anni e over con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna < 50 copie/ml il loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere sperimentato fallimento virologico su qualsiasi terapia antiretrovirale preventiva e deve essere noto che non hanno harboured ceppi virali con mutazioni che conferiscono resistenza significativa ad uno qualsiasi dei tre componenti contenuti in efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil krka prima dell'inizio del loro primo regime terapeutico antiretrovirale. la dimostrazione del beneficio di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione cambiato efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil. al momento non sono disponibili dati da studi clinici con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil in pazienti naïve al trattamento o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil e altri agenti antiretrovirali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil maleate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - efavirenz / emtricitabine / tenofovir disoproxil mylan è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana-1 (hiv-1) negli adulti di età compresa tra 18 anni e over con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna < 50 copie/ml il loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere sperimentato fallimento virologico su qualsiasi terapia antiretrovirale preventiva e deve essere noto che non hanno harboured ceppi virali con mutazioni che conferiscono resistenza significativa ad uno qualsiasi dei tre componenti contenuti in efavirenz / emtricitabina/tenofovir disoproxil mylan prima dell'inizio del loro primo regime terapeutico antiretrovirale. la dimostrazione del beneficio di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione cambiato efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil (vedere la sezione 5. al momento non sono disponibili dati da studi clinici con efavirenz / emtricitabina / tenofovir disoproxil in pazienti naïve al trattamento o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di efavirenz/emtricitabina/tenofovir disoproxil e altri agenti antiretrovirali.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

monico s.p.a. - solventi e diluenti, comprese le soluzioni detergenti - solventi e diluenti, comprese le soluzioni detergenti

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - estradioli valeras - confetti - estradioli valeras 1 mg, lactosum monohydricum 47.22 mg, maydis amylum, povidonum k 25, talcum, magnesii stearas, saccharum 33.546 mg, povidonum k 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, glycerolum (85 per centum), e 171, e 172 (flavum), cera montanglycoli, pro compresso obducto. - estrogeni substitutionstherapie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - estradioli valeras - confetti - estradioli valeras 2 mg, lactosum monohydricum 46.22 mg, maydis amylum, povidonum k 25, talcum, magnesii stearas, saccharum 33.98 mg, povidonum k 90, macrogolum 6000, calcii carbonas, cera montanglycoli, pro compresso obducto. - estrogeni substitutionstherapie - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - valsartan e diuretici - valsartan e diuretici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi postmenopausale in pazienti a rischio di insufficienza di vitamina d. adrovance riduce il rischio di vertebrali e fratture dell'anca.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - aztreonam lisina - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibatterici per uso sistemico, - cayston è indicato per la terapia soppressiva delle infezioni croniche polmonari dovuto pseudomonas aeruginosa in pazienti con fibrosi cistica (cf) di 6 anni di età. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - entacapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - entacapone è indicato come coadiuvante di preparazioni standard di levodopa / benserazide o levodopa / carbidopa per l'uso in pazienti adulti con malattia di parkinson e le fluttuazioni motorie fine-di-dose, che non può essere stabilizzato con quelle combinazioni.