Trevaclyn Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, nikotinsyra - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - trevaclyn är indicerat för behandling av dyslipidemi, särskilt hos patienter med kombinerade blandad dyslipidemi (karakteriseras av förhöjda nivåer av låg-density-lipoprotein (ldl) kolesterol och triglycerider och låg hög-density-lipoprotein (hdl) kolesterol) och hos patienter med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär). trevaclyn bör användas till patienter i kombination med 3-hydroxi-3-metyl-glutaryl-co-enzymet a (hmg-coa)-reduktashämmare (statin), när den kolesterolsänkande effekten av hmg-coa-reduktas-hämmare som monoterapi är otillräcklig. det kan användas som monoterapi i patienter som hmg-coa-reduktas-hämmare anses olämplig eller inte tolereras. diet och andra icke-farmakologiska behandlingar (e. motion, viktminskning) bör fortsätta under behandling med trevaclyn.

Vildagliptin Krka 50 mg Tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vildagliptin krka 50 mg tablett

krka d.d., novo mesto - vildagliptin - tablett - 50 mg - vildagliptin 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Vildagliptin/Metformin Krka 50 mg/1000 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vildagliptin/metformin krka 50 mg/1000 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; vildagliptin 50 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne

Vildagliptin/Metformin Krka 50 mg/850 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vildagliptin/metformin krka 50 mg/850 mg filmdragerad tablett

krka d.d., novo mesto - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; vildagliptin 50 mg aktiv substans; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans

Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/850 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vildagliptin/metformin stada 50 mg/850 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/850 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metforminhydroklorid 850 mg aktiv substans; vildagliptin 50 mg aktiv substans

Vildagliptin/Metformin STADA 50 mg/1000 mg Filmdragerad tablett Svezia - svedese - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vildagliptin/metformin stada 50 mg/1000 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - metforminhydroklorid; vildagliptin - filmdragerad tablett - 50 mg/1000 mg - metforminhydroklorid 1000 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; vildagliptin 50 mg aktiv substans

Xgeva Unione Europea - svedese - EMA (European Medicines Agency)

xgeva

amgen europe b.v. - denosumab - fractures, bone; neoplasm metastasis - läkemedel för behandling av bensjukdomar - förebyggande av skelett liknande händelser (patologisk fraktur, strålning och ben, ryggmärgen komprimering eller kirurgi till ben) hos vuxna med avancerad maligniteter involverar ben (se avsnitt 5. behandling av vuxna och skeletalt gammal ungdomar med giant cell tumör i ben, som är unresectable eller där kirurgisk resektion är sannolikt att resultera i svår sjukdom. .

Roclanda Unione Europea - danese - EMA (European Medicines Agency)

roclanda

santen oy - latanoprost, netarsudil mesilate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologiske - roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (iop) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient iop reduction.