Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - dibotermina alfa - proteine ​​morfogenetiche dell'osso - cani - agente osteoinduttivo per l'uso nel trattamento delle fratture dell'osso lungo in aggiunta alla terapia chirurgica standard con riduzione della frattura aperta nei cani.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medtronic biopharma b.v. - dibotermina alfa - tibial fractures; fracture fixation, internal; spinal fusion - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - inductos è indicato per la fusione di singolo livello interbody lombare come un sostituto per innesto autogeno dell'osso in adulti con malattia degenerativa del disco che hanno avuto almeno 6 mesi di trattamento conservativo per questa condizione. inductos è indicato per il trattamento acuto di tibia fratture negli adulti, in aggiunta alla terapia standard che utilizza aperta di frattura riduzione e endomidollare unreamed chiodo di fissaggio.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - polvere di 12 mg, il solvente e la matrice per matrice per l'impianto - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 12 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - fissazione interna: trattamento delle fratture di tibia negli adulti, il trattamento delle discopatie degenerative dell'adulto - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - polvere di 4 mg, il solvente e la matrice per matrice per l'impianto - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 4 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - fissazione interna: trattamento delle fratture di tibia negli adulti, il trattamento delle discopatie degenerative dell'adulto - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) - transplantatprodukt - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) 8.25 - 44 mio/11 cm², collagenum ex pericardio bovis (matrize), dulbecco's modified eagle medium /f12 (kommerziell hergestelltes medium mit vertraglich vereinbarter rezeptur), folgende komponenten sind enthalten in den 14.8 ml acidum ascorbicum, chondroitini sulfas natricus, insulinum humanum (emp), diboterminum alfa, albuminum seri humani, glucosum, calcii pantothenas, acidum folicum, inositolum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, acidum (+)-alpha-liponicum, biotinum, ethylis linolenas, cyanocobalaminum hypoxanthin, thymidin, putrescin, alaninum, arginini hydrochloridum, asparaginum monohydricum, acidum glutamicum, cysteini hydrochloridum monohydricum, acidum glutamicum, histidini hydrochloridum monohydricum, isoleucinum , leucin, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, threoninum, tryptophanum , thyrosin, valinum, cystinum, glycinum, glutaminum, acidum hydroxyethylpi - chirurgische therapie zur biologischen rekonstruktion artikulärer knorpeldefekte, des kniegelenks mittels matrixgekoppelter autologer knorpelzelltransplantation (mact). - trapianto: gewebeprodukt

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

italfarmaco s.p.a. - diazepam - diazepam

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (attivato) - sepsis; multiple organ failure - agenti antitrombotici - xigris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con sepsi grave con insufficienza multiorgano se aggiunto alla migliore terapia standard. l'uso di xigris deve essere considerato principalmente in situazioni in cui la terapia può essere iniziata entro 24 ore dall'insorgere dell'insuccesso dell'organo (per ulteriori informazioni vedere la sezione 5.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

italfarmaco s.p.a. - nimesulide - nimesulide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - ossimetazolina - ossimetazolina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfasigma s.p.a. - ibuprofene - ibuprofene