Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - orlistat - obesità - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - alli è indicato per la perdita di peso negli adulti in sovrappeso (indice di massa corporea, bmi, ≥ 28 kg / m2) e deve essere assunto in associazione con una dieta moderatamente ipocalorica e con pochi grassi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - nomegestrol acetato di estradiolo - contraccezione - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - contraccezione orale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

aziende chimiche riunite angelini francesco s.p.a. - lurasidone - schizofrenia - psicolettici - trattamento della schizofrenia negli adulti di età compresa tra 18 anni e oltre.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

theramex ireland limited - nomegestrol acetato di estradiolo - contraccezione - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - oral contraception,.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

indivior europe limited - buprenorfina naloxone - disturbi correlati agli oppioidi - altri farmaci sul sistema nervoso - trattamento sostitutivo per dipendenza da oppioidi, nell'ambito di un trattamento medico, sociale e psicologico. l'intenzione del componente naloxone è di scoraggiare l'uso improprio per via endovenosa. il trattamento è destinato all'uso negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 15 anni che hanno accettato di essere trattati per la dipendenza.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - pediatrica poulationlong termine del trattamento di bambini (da 2 a 11 anni) e adolescenti (da 12 a 18 anni) con la mancata crescita a causa di una inadeguata secrezione di normale ormone della crescita endogena. trattamento della bassa statura nei bambini con la sindrome di turner, confermata dall'analisi dei cromosomi. trattamento di ritardo di crescita pre-puberale bambini con insufficienza renale cronica. adulto patientsreplacement terapia negli adulti con evidenti deficit di ormone della crescita di infanzia o in età adulta eziologia. i pazienti con grave deficit di ormone della crescita in età adulta sono definiti come pazienti con noto ipotalamo-ipofisi patologia e almeno un ulteriore nota la carenza di un ormone ipofisario non prolattina. questi pazienti devono essere sottoposti a un singolo test dinamico per diagnosticare o escludere un deficit di ormone della crescita. in pazienti con esordio infantile isolato deficit di ormone della crescita (nessuna evidenza di ipotalamo-ipofisi malattia o irradiazione cranica), due prove dinamiche dovrebbero essere raccomandato, tranne per coloro che hanno un basso insulin-like growth factor-1 (igf-1) concentrazioni (< 2 deviazione standard del punteggio (sds)), che può essere considerato per una prova. il cut-off del test dinamico devono essere rigorosi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd - elvitegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - vitekta co-somministrato con un inibitore della proteasi potenziato con ritonavir e con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento di umani-immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) infezione in adulti che sono infettati con hiv-1 senza mutazioni note associate a resistenza a elvitegravir.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - hydrocortisonum - creme - hydrocortisoni-17 butyras 1 mg corresp. hydrocortisonum 0.84 mg, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, macrogoli aether cetostearylicus, paraffinum liquidum, acidum citricum, natrii citras anhydricus, vaselinum album, aqua purificata, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, butylis parahydroxybenzoas 0.5 mg, ad unguentum pro 1 g. - malattie della pelle ekzematöser, infiammatoria o allergica genesi - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - hydrocortisonum - emulsione - hydrocortisoni-17 butyras 1 mg corresp. hydrocortisonum 0.84 mg, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus et stearylicus 20 mg, vaselinum album, paraffinum solidum, boraginis seminis oleum, natrii citras anhydricus, acidum citricum, aqua purificata, propylenglycolum 50 mg, e 321 0.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 3 mg, butylis parahydroxybenzoas 1.5 mg, ad emulsionem pro 1 g. - lokalbehandlung della psoriasi, in particolare del cuoio capelluto, così acuta e subacuta ekzemformen - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

difa cooper s.p.a. - isotretinoina - isotretinoina