Emselex Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

emselex

pharmaand gmbh - darifenacina bromidrato - urinary incontinence, urge; urinary bladder, overactive - urologicals, farmaci per la frequenza urinaria e incontinenza - trattamento sintomatico dell'incontinenza da urgenza e / o aumento della frequenza urinaria e dell'urgenza che può verificarsi nei pazienti adulti con sindrome della vescica iperattiva.

Emselex 7.5 mg Retardtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emselex 7.5 mg retardtabletten

cps cito pharma services gmbh - darifenacinum - retardtabletten - darifenacinum 7.5 mg ut darifenacini hydrobromidum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, hypromellosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 171, pro compresso obducto. - trattamento della vescica iperattiva - synthetika

Emselex 15 mg Retardtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

emselex 15 mg retardtabletten

cps cito pharma services gmbh - darifenacinum - retardtabletten - darifenacinum 15 mg ut darifenacini hydrobromidum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, hypromellosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 4000, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - trattamento della vescica iperattiva - synthetika

SPORANOX Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sporanox

janssen cilag s.p.a. - itraconazolo - itraconazolo

TRIASPORIN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

triasporin

italfarmaco s.p.a. - itraconazolo - itraconazolo

TRAZER Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

trazer

s.f. group s.r.l. - itraconazolo - itraconazolo

Tukysa Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tukysa

seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - agenti antineoplastici - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.