Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - sclerosi multipla - immunosoppressori - zinbryta è indicato nei pazienti adulti per il trattamento di forme recidivanti di sclerosi multipla (rms).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - zenapax è indicato per la profilassi del rigetto acuto nel trapianto renale allogenico di de novo e deve essere utilizzato in concomitanza con un regime immunosoppressivo, inclusi ciclosporina e i corticosteroidi in pazienti che non sono altamente immunizzati.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - daclizumabum beta - soluzione iniettabile in siringa preriempita - daclizumabum beta 150 mg, dinatrii succinas, acido succinicum, natrii chloridum, polysorbatum 80, acqua per iniectabilia q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - daclizumabum beta - injektionslösung in einem fertigpen - daclizumabum beta 150 mg, dinatrii succinas, acidum succinicum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

roche spa - daclizumab - preparazione iniettabile - 5 mg/ml concentrato per soluzione per infusione 1 flacone 5 ml iv

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 0.75 mg ut tacrolimusum monohydricum 0.765 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 41.7 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 1 mg ut tacrolimusum monohydricum 1.02 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 41.7 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 4 mg ut tacrolimusum monohydricum 4.08 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 104 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.