Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva è indicato solo negli adulti di età pari o superiore ai 18 anni. asthmabudesonide/formoterol teva è indicato nel trattamento regolare dell'asma, in cui l'uso di una combinazione di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 adrenergici agonisti) è appropriato:in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione β 2 adrenergici agonisti. orin pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per via inalatoria e long-acting β2 adrenergici agonisti. copdsymptomatic trattamento di pazienti con bpco grave (fev1 < 50% del predetto normale) e una storia di ripetute riacutizzazioni, che hanno sintomi significativi nonostante la terapia regolare con lunga durata d'azione broncodilatatori.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva pharma b. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. asthmabudesonide/formoterolo teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - asthma; pulmonary disease, chronic obstructive - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva pharma b. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. asthmabudesonide/formoterolo teva pharma b. è indicato nel trattamento regolare dell'asma, in cui l'uso di una combinazione di corticosteroidi inalatori e long-acting β2 adrenergici agonisti) è appropriato: in pazienti non adeguatamente controllati con corticosteroidi per via inalatoria e “necessarie” per via inalatoria a breve durata d'azione β 2 adrenergici agonisti. o in pazienti già adeguatamente controllati sia con corticosteroidi per via inalatoria e long-acting β2 adrenergici agonisti. copdsymptomatic trattamento di pazienti con bpco con volume espiratorio forzato in 1 secondo (fev1) .

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

xiromed sa - budesonidum - hartkapsel mit veränderter wirkstofffreisetzung - budesonidum 3 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 248.80-284.56 mg et maydis amylum, ethylcellulosum, triglycerida media, acidum oleicum, polysorbatum 80, acidi methacrylici copolymerum c, triethylis citras, talcum, kapselhülle: e 172 (rubrum), titanii dioxidum, gelatina, e 172 (nigrum), pro capsula. - la malattia di crohn - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - budesonide - budesonide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

viatris healthcare limited - budesonide - budesonide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - budesonide - budesonide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratorios liconsa, s.a. - budesonide - budesonide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - budesonide - budesonide

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - budesonidum - pumpspray - sospensione: budesonidum 32 µg, conserv.: e 202, excipiens a sospensione dosi. dosi per la nave 120. - la rinite - synthetika