Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - bleomycinum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - preparazione a secco: bleomycinum 15000 u. i. bleomycini sulfas, per il vetro. - farmaco - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - bleomicina - bleomicina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - bleomicina - bleomicina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sanofi s.r.l. - bleomicina - bleomicina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

crinos s.p.a. - bleomicina - bleomicina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

yes pharmaceutical development services gmbh - doxorubicina cloridrato - breast neoplasms; ovarian neoplasms; multiple myeloma; sarcoma, kaposi - agenti antineoplastici - celdoxome pegylated liposomal is indicated in adults:as monotherapy for patients with metastatic breast cancer, where there is an increased cardiac risk. or treatment of advanced ovarian cancer in women who have failed a first-line platinum-based chemotherapy regimen. in combination with bortezomib for the treatment of progressive multiple myeloma in patients who have received at least one prior therapy and who have already undergone or are unsuitable for bone marrow transplant. for treatment of aids-related kaposi’s sarcoma (ks) in patients with low cd4 counts (< 200 cd4 lymphocytes/mm3) and extensive mucocutaneous or visceral disease. celdoxome pegylated liposomal may be used as first-line systemic chemotherapy, or as second line chemotherapy in aids-ks patients with disease that has progressed with, or in patients intolerant to, prior combination systemic chemotherapy comprising at least two of the following agents: a vinca alkaloid, bleomycin and standard doxorubicin (or other anthracycline).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

crinos spa - bleomicina solfato - preparazione iniettabile - "15 u polvere e solvente per soluzione iniettabile " 1 flacone polvere + 1 fiala solvente da 5 ml

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agenti antineoplastici - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria cd30+ linfoma di hodgkin (hl):dopo asct, orfollowing almeno due precedenti terapie quando asct o multi-agente di chemioterapia non è una opzione di trattamento. sistemica anaplastico a grandi cellule lymphomaadcetris in combinazione con ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone (chp) è indicato per i pazienti adulti precedentemente non trattati sistemica linfoma anaplastico a grandi cellule (salcl). adcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidiva o refrattaria salcl. cutaneo a cellule t lymphomaadcetris è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd30+ cutanea linfoma a cellule t (ctcl) dopo almeno 1 prima terapia sistemica.