Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - bivalirudina - bivalirudina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cipla europe nv - bivalirudina - bivalirudina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudina - sindrome coronarica acuta - agenti antitrombotici - angiox è indicato come anticoagulante in pazienti adulti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci), compresi i pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto st (stemi) sottoposti a pci primario. angiox è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con angina instabile / non-st-segment elevation infarto miocardico (ua / ggt) previsto per urgenze o per interventi precoci. angiox deve essere somministrato con aspirina e clopidogrel.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

the medicines company (schweiz) gmbh - bivalirudinum - pulver zur herstellung eines konzentrates für eine injektions- oder infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: bivalirudinum 250 mg ut bivalirudini trifluoroacetas, mannitolum, pro vitro. - antikoagulans - synthetika human

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto miocardico - agenti antitrombotici - eptifibatide accord è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. eptifibatide accord è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico negli adulti si presenta con angina instabile o non-q infarto miocardico, con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con un elettrocardiogramma (ecg) modifiche e/o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero beneficiare di eptifibatide accordo di trattamento sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di ptca (angioplastica coronarica percutanea transluminale).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agenti antitrombotici - kengrexal, somministrato in associazione con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la riduzione degli eventi trombotici cardiovascolari in pazienti adulti con malattia coronarica sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci) che non hanno ricevuto un orale inibitore del p2y12 prima della procedura pci e in quale orale la terapia con gli inibitori p2y12 non è fattibile o desiderabile.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva b.v. - prasugrel - prasugrel

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmathen s.a. - prasugrel - prasugrel

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

doc generici srl - prasugrel - prasugrel

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - cangrelorum - poudre pour solution à diluer pour solution injectable/pour perfusion - praeparatio cryodesiccata: cangrelorum 50 mg ut cangrelorum tetranatricum, mannitolum, sorbitolum 52.2 mg, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 6.2 mg. - l'intervento coronarico percutaneo (pci) - synthetika