ONDANSETRON 2 MG/ML SOLUZIONE INIETTABILE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ondansetron 2 mg/ml soluzione iniettabile

crinos spa - ondansetrone cloridrato - soluzione iniettabile - "2 mg/ml soluzione iniettabile" 1 fiala di vetro da 4 ml - farmaci antiemetici ed antinausea, antagonisti della serotonina (5-ht3) - ondansetron è indicato per il controllo della nausea e del vomito indotti da chemioterapia antiblastica e dalla radioterapia e per la prevenzione della nausea e del vomito post-operatori.

ONDANSETRON 8MG COMPRESSE RIVESTITE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ondansetron 8mg compresse rivestite

crinos spa - ondansetrone cloridrato - compresse rivestite - "4 mg compresse rivestite con film" 50 compresse in blister pvc/al - farmaci antiemetici ed antinausea, antagonisti della serotonina (5-ht3) - ondansetron è indicato per il controllo della nausea e del vomito indotti da chemioterapia antiblastica e dalla radioterapia e per la prevenzione della nausea e del vomito post-operatori.

ONDANSETRON 8MG COMPRESSE RIVESTITE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ondansetron 8mg compresse rivestite

crinos spa - ondansetrone cloridrato - compresse rivestite - "4 mg compresse rivestite con film" 10 compresse in blister pvc/al - farmaci antiemetici ed antinausea, antagonisti della serotonina (5-ht3) - ondansetron è indicato per il controllo della nausea e del vomito indotti da chemioterapia antiblastica e dalla radioterapia e per la prevenzione della nausea e del vomito post-operatori.

MIDELUT Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

midelut

sophos biotech s.r.l. - bicalutamide - bicalutamide

Doribax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

doribax

janssen-cilag international nv - doripenem - pneumonia, ventilator-associated; pneumonia, bacterial; urinary tract infections; bacterial infections; cross infection - antibatterici per uso sistemico, - doribax è indicato per il trattamento delle seguenti infezioni negli adulti:polmonite nosocomiale (compresa la polmonite associata a ventilazione);complicate infezioni intra-addominali;infezioni del tratto urinario complicate. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Rapamune Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - rapamune è indicato per la profilassi del rigetto d'organo in pazienti adulti a basso-moderato rischio immunologico che ricevono un trapianto renale. si raccomanda di utilizzare rapamune inizialmente in combinazione con ciclosporina in microemulsione e corticosteroidi per 2 per 3 mesi. rapamune può essere continuato come terapia di mantenimento con corticosteroidi solo se la ciclosporina in microemulsione può essere progressivamente eliminata. rapamune è indicato per il trattamento di pazienti con sporadici linfangioleiomiomatosi con moderata malattia polmonare o di declino della funzione polmonare.

Viracept Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viracept

roche registration ltd. - nelfinavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - viracept è indicato nel trattamento di combinazione antiretrovirale del virus di immunodeficenza umana (hiv-1)-infettati di adulti, adolescenti e bambini di tre anni di età ed oltre. in inibitore della proteasi (pi)-esperto pazienti, la scelta di nelfinavir dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Cefuroxim Devatis i.v. 250 mg Polvere per la preparazione di una Iniezione/Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cefuroxim devatis i.v. 250 mg polvere per la preparazione di una iniezione/infusione

devatis ag - cefuroximum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - praeparatio sicca: cefuroximum 250 mg ut cefuroximum natricum pro vitro corresp. natrium 13.6 mg. - malattie infettive - synthetika

Cefuroxim Devatis i.v. 750 mg Polvere per la preparazione di una Iniezione/Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cefuroxim devatis i.v. 750 mg polvere per la preparazione di una iniezione/infusione

devatis ag - cefuroximum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - praeparatio sicca: cefuroximum 750 mg ut cefuroximum natricum pro vitro corresp. natrium 40.7 mg. - malattie infettive - synthetika