Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international  - besilesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico e l'indicazione approvata è l'imaging scintigrafico, in combinazione con altre modalità di imaging appropriate, per determinare la posizione dell'infiammazione / infezione nell'osso periferico negli adulti con sospetta osteomielite. scintimun non deve essere usato per la diagnosi di infezione del piede diabetico.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b.e.imaging.ag - besilesomabum - markierungsbesteck - i): besilesomabum 1 mg, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas, sorbitolum 2.0 mg, pro vitro corresp. natrium 0.3 mg. ii): tetranatrii 1,1,3,3-propantetraphosphonas dihydricus, stannosi chloridum dihydricum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum concentratum, pro vitro corresp. natrium 0.18 mg. iii): pro usu: i) et ii) recenter radioactivatum 99m-technetio ut natrii pertechnetas. - immunszintigraphie di entzündungsherden, knochenmarkszintigraphie - radiopharmazeutika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

immunomedics gmbh - sulesomab - osteomyelitis; radionuclide imaging - agenti diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. leukoscan è indicato per l'imaging diagnostico per determinare la posizione e l'estensione dell'infezione/infiammazione di ossa nei pazienti con sospetta osteomielite, compresi i pazienti con ulcere del piede diabetico. leukoscan non è stato impiegato per la diagnosi di osteomielite in pazienti con anemia falciforme.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - basiliximab - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - simulect è indicato per la profilassi del rigetto acuto dell'organo nel trapianto renale allogenico de-novo in pazienti adulti e pediatrici (1-17 anni). esso deve essere usato in concomitanza con ciclosporina per microemulsione e corticosteroidi a base di immunosoppressione, in pazienti con anticorpi reattivi pannello inferiore all ' 80%, o in un triple di manutenzione immunosoppressivo contenenti ciclosporina per microemulsione, corticosteroidi e azatioprina o micofenolato mofetile.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - basiliximabum 20 mg, mannitolum, glycinum, saccharum, dinatrii phosphas, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 0.955 mg. - trapianto di rene - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - polvere per la preparazione di una iniezione/infusione - basiliximabum 10.1 mg, mannitolum, glycinum, saccharum, kalii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 0.477 mg. - trapianto di rene - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: basiliximabum 20 mg, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, saccharum, glycinum, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.955 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - trapianto di rene - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - basiliximabum - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: basiliximabum 10.1 mg, dinatrii phosphas, natrii chloridum, kalii dihydrogenophosphas, saccharum, glycinum, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.477 mg. solvens: aqua ad iniectabile pro vitro. - trapianto di rene - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - belatacept - graft rejection; kidney transplantation - immunosoppressori - nulojix, in combination with corticosteroids and a mycophenolic acid (mpa), is indicated for prophylaxis of graft rejection in adult recipients of a renal transplant.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosoppressori - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.