Italia - italiano - Ministero della Salute

ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

Italia - italiano - Ministero della Salute

ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

Italia - italiano - Ministero della Salute

ethicon - emostatici - altri - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

Italia - italiano - Ministero della Salute

inventis srl -

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

co.don schweiz gmbh - autologous cultured il chondrocytes ogni siringa preriempita o ogni applicatore contiene un certo numero di sferici in base alla defektgröße (da 10 a 70 visualizzazione sferoidale/cm2), che deve essere trattato. - sospensione zur impianto - sospensione: autologous cultured il chondrocytes ogni siringa preriempita o ogni applicatore contiene un certo numero di sferici in base alla defektgröße (da 10 a 70 visualizzazione sferoidale/cm2), che deve essere trattato. 10 a 70 visualizzazione sferoidale/cm2, natrii chloridum, per praeparatione. - riparazione sintomatica gelenkknorpeldefekte il femurkondyle e della rotula del ginocchio (international cartilage rigenerazione & joint preservation society [icrs]-grado iii o iv) con defektgrößen di 2 qcm fino a 10 qcm negli adulti, solo inadeguate conservativa (non operativa) trattamenti hanno risposto. - trapianto: gewebeprodukt

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - autologhe cd34 + arricchita frazione di cellule che contiene le cellule cd34 + trasformate con un vettore retrovirale che codifica per la sequenza del cdna umano adenosina deaminasi (ada) da umano cellule staminali/progenitrici (cd34 +) - immunodeficienza grave associata - immunostimolanti, - strimvelis è indicato per il trattamento di pazienti con immunodeficienza combinata grave deficit di adenosina deaminasi (ada-scid), per i quali nessun antigene umano adatto del leucocita (hla)-donatore di cellule staminali correlate abbinato è disponibile (vedere paragrafo 4. 2 e sezione 4.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

b. braun medical ag - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) - transplantatprodukt - autologous cultured chondrocytes (entspricht 0.75 mio zellen/qcm) 8.25 - 44 mio/11 cm², collagenum ex pericardio bovis (matrize), dulbecco's modified eagle medium /f12 (kommerziell hergestelltes medium mit vertraglich vereinbarter rezeptur), folgende komponenten sind enthalten in den 14.8 ml acidum ascorbicum, chondroitini sulfas natricus, insulinum humanum (emp), diboterminum alfa, albuminum seri humani, glucosum, calcii pantothenas, acidum folicum, inositolum, nicotinamidum, pyridoxini hydrochloridum, riboflavinum, thiamini hydrochloridum, acidum (+)-alpha-liponicum, biotinum, ethylis linolenas, cyanocobalaminum hypoxanthin, thymidin, putrescin, alaninum, arginini hydrochloridum, asparaginum monohydricum, acidum glutamicum, cysteini hydrochloridum monohydricum, acidum glutamicum, histidini hydrochloridum monohydricum, isoleucinum , leucin, lysini hydrochloridum, methioninum, phenylalaninum, prolinum, serinum, threoninum, tryptophanum , thyrosin, valinum, cystinum, glycinum, glutaminum, acidum hydroxyethylpi - chirurgische therapie zur biologischen rekonstruktion artikulärer knorpeldefekte, des kniegelenks mittels matrixgekoppelter autologer knorpelzelltransplantation (mact). - trapianto: gewebeprodukt

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - cellule mononucleate autologhe del sangue periferico comprendenti almeno 50 milioni di cellule cd54 + autologhe attivate con fattore stimolante la colonia dei fosfatasi granulociti-macrofagi - neoplasie prostatiche - altri immunostimolanti - provenge è indicato per il trattamento del carcinoma prostatico metastatico (non viscerale) asintomatico o minimamente sintomatico nei pazienti adulti in cui la chemioterapia non è ancora clinicamente indicata.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - condrociti autologhi in coltura - fratture, cartilagine - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - riparazione di difetti sintomatici della cartilagine del ginocchio.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sferoidi di condrociti associati a matrice autologhe umane - malattie della cartilagine - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - riparazione di difetti sintomatici della cartilagine articolare del condilo femorale e la rotula del ginocchio (international cartilage repair society [icrs] di grado iii o iv) con difetto di dimensioni fino a 10 cm2 negli adulti.