Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ebi-pharm ag - podophyllum peltatum d2, acido hydrochloridum diluito d4, in cerca di mercurio dichloridum d8, strychnos la d3 - omeopatici gocce - podophyllum peltatum d2, podophyllum peltatum d10, acido hydrochloridum diluito d4, acido hydrochloridum diluito d10, in cerca di mercurio dichloridum d8, strychnos la d3 ana parti di 10 µl, excipiens ad una soluzione per 1 ml, corrisp. ethanolum 35 % v/v. - in caso di hämorrhoidalbeschwerden - omeopatici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - bryophyllum rh (hab) d5, calcium carbonicum hahnemanni (hab) d7 aquos. (ph.eur.hom. 3.2.2) - soluzione iniettabile (i. v.) - bryophyllum rh (hab) d5 5 g, calcium carbonicum hahnemanni (hab) d7 aquos. (ph.eur.hom. 3.2.2) 5 g, natrii chloridum corresp. natrium 35 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro 10 ml. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - bryophyllum (hab) rh d5, calcium carbonicum hahnemanni (hab) d7 aquos (ph.eur.hom. 3.2.2), natrium - soluzione iniettabile (s. c.) - bryophyllum (hab) rh d5 500 mg, calcium carbonicum hahnemanni (hab) d7 aquos (ph.eur.hom. 3.2.2) 500 mg, natrii chloridum corresp. natrium 4 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - bryophyllum d1 - dilutio - bryophyllum d1, per la soluzione di pro 1 g, corrisp. ethanolum 17 % v/v. - senza indicazione - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - bryophyllum argento cultum rh (bryophyllum rh hab) d3 - gocce per uso orale - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: bryophyllum argento cultum rh (bryophyllum rh hab) d3 1000 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 g, corresp. 16 guttae, corresp. 16 guttae. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - bryophyllum argento cultum rh (bryophyllum rh hab) d2 - soluzione iniettabile (s. c.) - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: bryophyllum argento cultum rh (bryophyllum rh hab) d2 1000 mg, natrii chloridum corresp. natrium 4 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - bryophyllum (hab) tm - gocce per uso orale - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: bryophyllum (hab) tm 1000 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 44 guttae, corresp. ethanolum 39 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - bryophyllum argento cultum (bryophyllum hab) d2 - gocce per uso orale - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: bryophyllum argento cultum (bryophyllum hab) d2 1000 mg, ethanolum 96 per centum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g, corresp. 35 guttae, corresp. ethanolum 21 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - bryophylli folii recentis succus (bryophyllum pinnatum (lam.) oken.) - kautablette - zulassung gilt auch für alle tieferen konzentrationen: bryophylli pinnati massa siccata 5-12 mg ex bryophylli folii recentis succus (bryophyllum pinnatum (lam.) oken.) 170 mg, ratio: 1: 0.67-0.83, lactosum monohydricum 328-335 mg, tritici amylum 6.5 mg, calcii behenas, pro compresso 350 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Italia - italiano - myHealthbox

wala - globuli velati - globuli velati 20 g