Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

linde medicale srl - aria medicale - aria medicale

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pegvisomant - acromegalia - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - trattamento di pazienti adulti affetti da acromegalia, che hanno avuto una risposta inadeguata alla chirurgia e/o radioterapia, e in cui un medico adeguato trattamento con analoghi della somatostatina non normalizzare i livelli di igf-i in concentrazioni o non è tollerato. trattamento di pazienti adulti affetti da acromegalia, che hanno avuto una risposta inadeguata alla chirurgia e/o radioterapia, e in cui un medico adeguato trattamento con analoghi della somatostatina non normalizzare i livelli di igf-i in concentrazioni o non è tollerato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

correvio - vernakalant hydrochloride - fibrillazione atriale - terapia cardiaca - conversione rapida di recente insorgenza di fibrillazione atriale a ritmo sinusale negli adulti:per i non-pazienti sottoposti a chirurgia: la fibrillazione atriale .

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fresenius medical care italia s.p.a. - soluzioni ipertoniche - soluzioni ipertoniche

Italia - italiano - myHealthbox

basilea medical ltd. - ceftezolo - polvere per concentrato per soluzione per infusione - ogni flaconcino contiene 500 mg di ceftobiprolo. dopo la ricostituzione, ogni ml di concentrato contiene 50 mg di ceftobiprolo - altre cefalosporine - trattamento delle infezioni: polmonite acquisita in ospedale (hap) esclusa la polmonite associata a ventilazione meccanica (ventilator-associated pneumonia, vap), polmonite acquisita in comunità (cap)

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinib - neoplasie al seno - inibitori della proteina chinasi - tyverb è indicato per il trattamento di pazienti con cancro al seno, i cui tumori iperesprimono her2 (erbb2):in combinazione con capecitabina in pazienti con malattia avanzata o metastatica con una progressione a seguito di precedente terapia, che deve aver incluso antracicline e taxani ed una terapia con trastuzumab in malattia metastatica;in combinazione con trastuzumab in pazienti con ormone-recettore-negativi malattia metastatica che ha progredito in prima terapia con trastuzumab o terapie in combinazione con la chemioterapia;in combinazione con un inibitore dell'aromatasi per donne in post-menopausa con ormone-recettore-positivo di malattia metastatica, non è attualmente previsto per la chemioterapia. i pazienti in studio di registrazione non erano stati precedentemente trattati con trastuzumab o un inibitore dell'aromatasi. non sono disponibili dati sull'efficacia di questa combinazione relativa al trastuzumab in combinazione con un inibitore dell'aromatasi in questa popolazione di pazienti.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

linde medicale srl - protossido d'azoto - protossido d'azoto

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

chanelle medical unlimited company - zonisamide - zonisamide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cer medical srl - ossigeno - ossigeno

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - alprostadilum - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: alprostadilum 20 µg, lactosum monohydricum, alfadexum, natrii citras dihydricus, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, pro vitro. solvens: conserv.: alcohol benzylicus 8.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - disfunzione erettile - synthetika