Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

maras ag - sitagliptinum - compresse rivestite con film - sitagliptinum 25 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, lactosum monohydricum 1.2 mg, hypromellosum, e 171, triacetinum, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.62 mg. - diabetes mellitus typ 2 - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

maras ag - sitagliptinum - compresse rivestite con film - sitagliptinum 50 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, poly(vinylis acetas), macrogolum 3350, e 171, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 1.25 mg. - diabetes mellitus typ 2 - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

maras ag - sitagliptinum - compresse rivestite con film - sitagliptinum 100 mg ut sitagliptini hydrochloridum monohydricum, calcii hydrogenophosphas, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, natrii stearylis fumaras, magnesii stearas, poly(vinylis acetas), macrogolum 3350, e 171, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.5 mg. - diabetes mellitus typ 2 - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

worwag pharma gmbh & co. kg - magnesio - magnesio

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

worwag pharma gmbh & co. kg - acido tioctico - acido tioctico

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a.w.p. s.r.l. - valsartan - valsartan

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a.w.p. s.r.l. - gabapentin - gabapentin

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a.w.p. s.r.l. - metformina - metformina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - agenti antineoplastici - seno cancerdocetaxel teva pharma in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico, dopo fallimento di una terapia citotossica. la chemioterapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina o un agente alchilante. non a piccole cellule del polmone, cancerdocetaxel teva pharma è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo il fallimento della chemioterapia precedente. docetaxel teva pharma in combinazione con cisplatino è indicato per il trattamento di pazienti con non operabile, localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, in pazienti che non hanno in precedenza ricevuto chemioterapia per questa condizione. prostata cancerdocetaxel teva pharma in combinazione con prednisone o prednisolone è indicato per il trattamento di pazienti con ormono-refrattario cancro della prostata metastatico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - budesonide / formoterolo teva pharma b. è indicato solo negli adulti dai 18 anni in su. asthmabudesonide/formoterolo teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.