Italia - italiano - Ministero della Salute

bausch & lomb-iom spa -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

valeant pharmaceutic.italy srl - shampoo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

valeant pharmaceutic.italy srl - coadiuvanti dermatologici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

valeant pharmaceuticals italy s.r.l. - fluorouracile - fluorouracile

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degenerazione maculare umida - oftalmologici - macugen è indicato per il trattamento di (bagnato) relativo all'età degenerazione maculare neovascolare (amd).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - prevenzione di atherothrombotic eventsclopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da sette giorni fino a meno di sei mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);st-segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con vitamina-k antagonisti e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

moderna switzerland gmbh - imelasomeranum, elasomeranum - spikevax bivalent original / omicron - suspension: imelasomeranum 0.025 mg pro dosi, elasomeranum 0.025 mg pro dosi, heptadecan-9-ylis 8-((2-hydroxyethyl)(6-oxo-6-(undecyloxy)hexyl)amino)-octanoas pro dosi, cholesterolum pro dosi, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum pro dosi, 1,2-dimyristoyl-rac-glycero-3-polyethylenglycoli 2000 aether methylicus pro dosi, trometamolum pro dosi, trometamoli hydrochloridum pro dosi, acidum aceticum pro dosi, natrii acetas pro dosi, saccharum pro dosi, aqua ad iniectabile, pro dosi. - spikevax bivalent original / omicron ist für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus verursachten coronavirus-2019-erkrankung (covid-19) bei personen ab 18 jahren indiziert. - vaccini

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - folpet; fosetyl-aluminium; cymoxanil; - granuli idrodisperdibili - 25.0 g; 50.0 g; 4.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - cymoxanil; 4%; folpet; 25%; fosetil; alluminio; 50% - fungicida

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - polyvalent snake antivenom

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

armeeapotheke - bitis arietans venensis antitoxinum cavalli f(ab')2, cerastes cerastes venensis antitoxinum cavalli f(ab')2, echis shell venensis antitoxinum cavalli f(ab')2, echis colorato venensis antitoxinum cavalli f(ab')2, naja haje venensis antitoxinum cavalli f(ab')2, walterinnesia un egiziano venensis antitoxinum cavalli f(ab')2 - polivalente serpente antiveleno - lösung: bitis arietans venensis antitoxinum equis f(ab')2 neutralisierungskapazität nlt: 250 ld50, cerastes cerastes venensis antitoxinum equis f(ab')2 neutralisierungskapazität nlt: 250 ld50, echis carinatus venensis antitoxinum equis f(ab')2 neutralisierungskapazität nlt: 250 ld50, echis coloratus venensis antitoxinum equis f(ab')2 neutralisierungskapazität nlt: 250 ld50, naja haje venensis antitoxinum equis f(ab')2 neutralisierungskapazität nlt: 250 ld50, walterinnesia aegyptia venensis antitoxinum equis f(ab')2 neutralisierungskapazität nlt: 250 ld50, conserv.: metacresolum ≤ 35 mg, natrii chloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - antiveleno - antivenine