Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete di tipo 2 mellito in pazienti adulti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisti dopo 3 a 6 mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agenti antineoplastici - unituxin è indicato per il trattamento del neuroblastoma ad alto rischio in pazienti di età compresa tra 12 mesi e 17 anni, che hanno precedentemente ricevuto chemioterapia di induzione e raggiunto almeno una risposta parziale, seguita da terapia mieloablativa e trapianto di cellule staminali autologhe (asct). viene somministrato in combinazione con il fattore stimolante le colonie dei granulociti-macrofagi (gm-csf), l'interleuchina-2 (il-2) e l'isotretinoina.

Italia - italiano - Ministero della Salute

morris -

Italia - italiano - Ministero della Salute

morris -

Italia - italiano - Ministero della Salute

morris -

Italia - italiano - Ministero della Salute

morris -

Italia - italiano - Ministero della Salute

morris -

Italia - italiano - Ministero della Salute

morris -

Italia - italiano - Ministero della Salute

morris -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - retapamulina - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotici e chemioterapici per uso dermatologico - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. vedere sezioni 4. 4 e 5. 1 per importanti informazioni riguardanti l'attività clinica di retapamulin contro diversi tipi di staphylococcus aureus. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..