Cicatrix crema Italia - italiano - myHealthbox

cicatrix crema

guna - centella asiatica, pinus sylvestris - crema - aqua, methylpolysiloxane, ceramide 3, ceramide 611, ceramide 1, phytosphingosine, cholesteroi, sodium lauroyl lactylate, xanthan gum, cetearyl alcohol, glycerin, ppg-11 stearyl ether, steareth-2, centella asiatica, stearic acid, pinus sylvestris - dermocosmetici - trattamento estetico di segni e cicatrici

Obizur Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - emofilia a - antiemorragici - trattamento degli episodi emorragici in pazienti con emofilia acquisita causata da anticorpi del fattore viii. obizur è indicato negli adulti.

Stribild Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

stribild

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - trattamento del virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) infezione in adulti età compresa tra 18 anni e oltre che sono naïve al trattamento antiretrovirale o sono infettate con hiv 1 senza mutazioni note associate a resistenza ad uno qualsiasi dei tre agenti antiretrovirali in stribild.

Zaltrap Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zaltrap

sanofi winthrop industrie - aflibercept - neoplasie colorettali - agenti antineoplastici - trattamento del carcinoma del colon-retto metastatico (mcrc).

Ocrevus Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ocrevus

roche registration gmbh - ocrelizumab - sclerosi multipla - immunosoppressori - trattamento di pazienti adulti con forme recidivanti di sclerosi multipla (rms) con malattia attiva definita da caratteristiche cliniche o di imaging. trattamento di pazienti adulti con inizio sclerosi multipla progressiva primaria (ppm) in termini di durata di malattia e il livello di disabilità, e con funzioni di imaging caratteristica di attività infiammatoria.

Vaniqa Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vaniqa

almirall, s.a. - eflornithine - irsutismo - altri preparati dermatologici - trattamento dell'irsutismo facciale nelle donne.

Docetaxel Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel mylan

mylan s.a.s. - docetaxel - head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; adenocarcinoma; prostatic neoplasms; breast neoplasms - agenti antineoplastici - trattamento del carcinoma mammario, forme speciali di cancro ai polmoni (carcinoma polmonare non a piccole cellule), cancro alla prostata, cancro gastrico o carcinoma della testa e del collo.

Evoltra Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabina - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in pazienti pediatrici che hanno recidivato o sono refrattari dopo aver ricevuto almeno due regimi precedenti e in cui non è prevista alcuna altra opzione di trattamento che dia luogo a una risposta duratura. la sicurezza e l'efficacia sono state valutate in studi su pazienti ≤ 21 anni alla diagnosi iniziale.

Imprida HCT Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

imprida hct

novartis europharm ltd. - amlodipina, valsartan, idroclorotiazide - ipertensione - antagonisti dell'angiotensina ii, pianura, antagonisti dell'angiotensina ii, combinazioni di - trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (hct), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

Certifect Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

certifect

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi - cani - trattamento e prevenzione delle infestazioni in cani da zecche (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum e amblyomma maculatum) e pulci (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). trattamento delle infestazioni da masticare i pidocchi (trichodectes canis). prevenzione della contaminazione delle pulci ambientali inibendo lo sviluppo di tutti gli stadi immaturi delle pulci. il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite da allergia alle pulci. eliminazione di pulci e zecche entro 24 ore. un trattamento previene ulteriori infestazioni per cinque settimane dalle zecche e per un massimo di cinque settimane dalle pulci. il trattamento riduce indirettamente il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da zecche (babesiosi canina, ehrlichiosi monocitica, anaplasmosi granulocitica e borreliosi) da zecche infette per quattro settimane.