Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - perindoprilum, indapamidum - compresse rivestite con film - perindoprilum 1.7 mg ut perindoprilum natricum corresp. perindoprili tosilas 2.5 mg, indapamidum 0.625 mg, natrii tosilas, lactosum monohydricum 74.056 mg, maydis amylum, natrii hydrogenocarbonas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, e 171, pro compresso obducto, natrium 0.21 mg. - ipertensione - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - perindopril - perindopril

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica nei pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale nonvalvular (nvaf) con uno o più fattori di rischio, quali insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, età ≥ 75 anni, diabete mellito, precedente ictus o (attacco ischemico transitorio tia). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica nei pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale nonvalvular (nvaf) con uno o più fattori di rischio, quali insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, età ≥ 75 anni, diabete mellito, precedente ictus o (attacco ischemico transitorio tia). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - perindoprilum, indapamidum - compresse rivestite con film - perindoprilum 6.8 mg ut perindoprilum natricum corresp. perindoprili tosilas 10 mg, indapamidum 2.5 mg, natrii tosilas, lactosum monohydricum 296.224 mg, maydis amylum, natrii hydrogenocarbonas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto corresp. natrium 0.87 mg. - ipertensione - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - talzenna è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con germinale mutazioni di brca1/2, che hanno her2-negativo localmente avanzato o metastatico cancro al seno. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. i pazienti con recettore ormonale (hr)-positivo il cancro al seno dovrebbero essere stati trattati con una prima endocrino terapia di base, o di essere considerati non idonei per la endocrino terapia a base di.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - sultamicillina - sultamicillina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sigma-tau industrie farmaceutiche riunite spa - ampicillina e inibitori enzimatici - ampicillina e inibitori enzimatici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - perindopril e diuretici - perindopril e diuretici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - niraparibum - capsule - kapsel: niraparibum 100 mg a niraparibi tosilas monohydricus, colore.: e 133, e 127, e 102, excipiens per la capsula. - onkologikum - synthetika