Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mendelikabs europe ltd - nitisinone - tyrosinemias - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - trattamento di pazienti adulti e pediatrici (in qualsiasi fascia d'età) con diagnosi confermata di tirosinemia ereditaria di tipo 1 (ht 1) in associazione con la restrizione dietetica della tirosina e della fenilalanina.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cycle pharmaceuticals (europe) ltd - nitisinone - tyrosinemias - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - trattamento di pazienti adulti e pediatrici con diagnosi confermata di ereditario tyrosinemia di tipo 1 (ht-1), in combinazione con restrizione dietetica di tirosina e fenilalanina.

Italia - italiano - Ministero della Salute

solgar it. multinutrient spa -

Italia - italiano - Ministero della Salute

dr.giorgini presso ser-vis srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

la strega srl -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

merqurio pharma - lipol-maq 3% lpd-escina 1% e lpd rusco 5% innovative hydrating complex 0,5% lpd slimming 1% iodoplasmina 5% xymeninic 3% l-tirosina 5% caffeina 3% penetrante cutaneo 0,5% -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

merqurio pharma - lipol-maq 3% lpd-escina 1% e lpd rusco 5% innovative hydrating complex 0,5% lpd slimming 1% iodoplasmina 5% xymeninic 3% l-tirosina 5% caffeina 3% penetrante cutaneo 0,5% -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

merqurio pharma - lipol-maq 3% lpd-escina 1% e lpd rusco 5% innovative hydrating complex 0,5% lpd slimming 1% iodoplasmina 5% xymeninic 3% l-tirosina 5% caffeina 3% penetrante cutaneo 0,5% -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenti antineoplastici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effetto di glivec sull'esito del midollo osseo trapianto non è stata determinata. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante; il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e / o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di glivec è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds / mpd, su valori di risposta ematologica in hes / lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e / o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con glivec in pazienti con mds / mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata (vedere la sezione 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrofia muscolare, spinale - altri farmaci per i disturbi del sistema muscolo-scheletrico - zolgensma è indicato per il trattamento di:pazienti con la sindrome del 5q atrofia muscolare spinale (sma) con un bi-mutazione allelica del gene smn1 e una diagnosi clinica di sma di tipo 1, orpatients con 5q sma con un bi-mutazione allelica del gene smn1 e fino a 3 copie del gene smn2.