Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritistrudexa in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. trudexa ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. psoriasica arthritistrudexa è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. spondilite spondylitistrudexa è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. il morbo di crohn diseasetrudexa è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. per il trattamento di induzione, trudexa deve essere somministrato in combinazione con cortiocosteroids. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza ai corticosteroidi o quando il trattamento continuato con corticosteroidi è inadeguato (vedi sezione 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-mercaptopurina monoidrato - leucemia, linfoide - agenti antineoplastici - xaluprine è indicato per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) in adulti, adolescenti e bambini.

Italia - italiano - Ministero della Salute

contact color s.r.l. - lenti a contatto

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - agenti antineoplastici e immunomodulanti - la monoterapia topotecan è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule recidivante (sclc) per i quali il trattamento con il regime di prima linea non è considerato appropriato. topotecan in associazione con cisplatino è indicato per i pazienti con carcinoma della cervice uterina recidivante dopo la radioterapia per i pazienti con stadio ivb della malattia. i pazienti con precedente esposizione a cisplatino richiedono un trattamento prolungato intervallo libero da giustificare il trattamento con la combinazione.

Italia - italiano - myHealthbox

mylan - pravastatina sodica - compressa - 20 mg - agenti riduttori dei lipidi sierici / riduttori del colesterolo e dei trigliceridi / inibitori dell’hmg-coa riduttasi - trattamento dell’ipercolesterolemia primaria o della dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta, quando la risposta alla dieta o ad altri trattamenti non farmacologici (ad es. esercizio, riduzione del peso) è inadeguata. riduzione della mortalità e morbilità cardiovascolari in pazienti con: ipercolesterolemia moderata o grave ed a rischio elevato di un primo evento cardiovascolare; anamnesi di infarto del miocardio o angina instabile. riduzione della iperlipidemia post-trapianto in pazienti in terapia immunosoppressiva a seguito di trapianto d’organo.

Italia - italiano - myHealthbox

mylan - pravastatina sodica - compressa - 40 mg - agenti riduttori dei lipidi sierici / riduttori del colesterolo e dei trigliceridi / inibitori dell’hmg-coa riduttasi - trattamento dell’ipercolesterolemia primaria o della dislipidemia mista, in aggiunta alla dieta, quando la risposta alla dieta o ad altri trattamenti non farmacologici (ad es. esercizio, riduzione del peso) è inadeguata. riduzione della mortalità e morbilità cardiovascolari in pazienti con: ipercolesterolemia moderata o grave ed a rischio elevato di un primo evento cardiovascolare; anamnesi di infarto del miocardio o angina instabile. riduzione della iperlipidemia post-trapianto in pazienti in terapia immunosoppressiva a seguito di trapianto d’organo.

Italia - italiano - myHealthbox

mylan - lisinopril - compresse - 5 mg - inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina - trattamento dell’ipertensione.trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica.infarto acuto del miocardio.trattamento a breve termine (6 settimane) di pazienti emodinamicamente stabili entro 24 ore dall’insorgenza dell’infarto miocardico acuto. complicazioni renali del diabete mellito. trattamento della malattia renale in pazienti ipertesi con diabete mellito di tipo 2 ed incipiente nefropatia.

Italia - italiano - myHealthbox

mylan - lisinopril - compresse - 20 mg - inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina - trattamento dell’ipertensione.trattamento dell’insufficienza cardiaca sintomatica.infarto acuto del miocardio.trattamento a breve termine (6 settimane) di pazienti emodinamicamente stabili entro 24 ore dall’insorgenza dell’infarto miocardico acuto. complicazioni renali del diabete mellito. trattamento della malattia renale in pazienti ipertesi con diabete mellito di tipo 2 ed incipiente nefropatia.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mundipharma medical company, hamilton, bermuda, basel branch - iodio - soluzione standardizzata - iodio 11 mg per povidonum iodinatum, excipiens ad una soluzione per 1 ml. - la pelle, le mucose, wunddesinfiziens - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

intervet international b.v. - acqua per preparazioni iniettabili - acqua per preparazioni iniettabili - 1 millilitro (i), non contiene principi attivi - nd, saccarosio - nd ; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg, saccarosio - 20 mg; potassio fosfato diidrogenato - nd, saccarosio - 20 mg; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg, saccarosio - nd ; potassio fosfato diidrogenato - nd, potassio fosfato diidrogenato - nd ; saccarosio - nd, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; saccarosio - nd, potassio fosfato diidrogenato - nd ; saccarosio - 20 mg - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions