Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - la rufinamide - epilessia - antiepilettici, - inovelon è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento di crisi epilettiche associate lennox gastaut in pazienti 4 anni di età e anziani.

Italia - italiano - Ministero della Salute

syngenta italia s.p.a. - dicamba; - concentrato solubile - 41.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Italia - italiano - Ministero della Salute

syngenta italia s.p.a. - dicamba; - concentrato solubile - 21.2 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 100 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 20 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.49 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 200 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 40 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 0.98 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - compresse rivestite con film - rufinamidum 400 mg, natrii laurilsulfas, maydis amylum, hypromellosum, lactosum monohydricum 80 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 8000, talcum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto corresp. natrium max. 1.96 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - rufinamidum - sospensione orale - rufinamidum 40 mg, sorbitolum liquidum non cristallisabile corresp. sorbitolum 175 mg, propylenglycolum 25 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum, hydroxyethylcellulosum, dimeticonum, polysorbatum 65, methylcellulosum, silica colloidalis hydrica, macrogoli stearas, e 210 max. 0.005 mg, e 200, acidum sulfuricum, poloxamerum 188, aromatica (orange) cum alcohol benzylicus, e 202, e 218 1.2 mg, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, aqua purificata, ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium max. 0.22 mg. - aggiuntiva al trattamento di attacchi epilettici parziali in caso di lennox-gastaut in pazienti a partire dal 1. anni - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

novel o.t.c. s.r.l. - cimetidina - cimetidina

Italia - italiano - Ministero della Salute

abbate gualtiero srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

abbate gualtiero srl -