Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - sindrome adh inappropriata - diuretici, - trattamento di pazienti adulti con iponatriemia secondaria a sindrome di inappropriata secrezione di ormone antidiuretico (siadh).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - compresse - tolvaptanum 15 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 36.913 mg, maydis per amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum sostituto magnesio basso stearas, e 132, pro compresso. - trattamento dell'iponatriemia come conseguenza secondaria della sindrome di inadeguati secrezione del antidiuretischen ormone (siadh ) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - compresse - tolvaptanum 30 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 73.826 mg, maydis per amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum sostituto magnesio basso stearas, e 132, pro compresso. - trattamento dell'iponatriemia come conseguenza secondaria della sindrome di inadeguati secrezione del antidiuretischen ormone (siadh ) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

otsuka pharmaceutical (switzerland) gmbh - tolvaptanum - compresse - tolvaptanum 7.5 mg, hydroxypropylcellulosum, lactosum monohydricum 51.16 mg, maydis amylum, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, e 132, pro compresso. - trattamento dell'iponatriemia come conseguenza secondaria della sindrome di inadeguati secrezione del antidiuretischen ormone (siadh ) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - lacosamidum - compresse rivestite con film - filmtablette: lacosamidum 50 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto. - antiepileptikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - lacosamidum - compresse rivestite con film - filmtablette: lacosamidum 100 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 104, e 110 17.1 µg, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - antiepileptikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - lacosamidum - compresse rivestite con film - filmtablette: lacosamidum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 110 293.265 µg, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - antiepileptikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - lacosamidum - compresse rivestite con film - filmtablette: lacosamidum 200 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum, silica colloidalis anhydrica, crospovidonum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum, talcum, e 124 110.58 µg, e 133, e 171, pro compresso obducto. - antiepileptikum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - virus ricombinante circovirus suino (cpcv) 1-2, inattivato - immunologici - maiali - immunizzazione attiva dei suini di età superiore a tre settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta) per ridurre la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi, e le lesioni nei tessuti linfoidi associati con l'infezione da pcv2 è disposta, nonché per ridurre i segni clinici - tra cui la perdita di peso quotidiano di guadagno, e la mortalità associate con la post-svezzamento multisystemic wasting syndrome.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirina - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - ribavirina mylan è indicato per il trattamento di epatite cronica c e deve essere utilizzato solo come componente di un regime di combinazione con interferone alfa-2b (adulti, bambini (tre anni di età ed oltre) e adolescenti). la monoterapia con ribavirina non deve essere utilizzata. non sono disponibili informazioni sulla sicurezza o l'efficacia sull'uso di ribavirina con altre forme di interferone (i. non alfa-2b). si prega di fare riferimento anche al interferone alfa-2b riassunto delle caratteristiche del prodotto (rcp) per informazioni prescrittive particolare per quel prodotto. ingenuo patientsadult patientsribavirin mylan è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, con elevata alanina aminotransferasi (alt), positiva per il siero epatite c virus (hcv) di rna. bambini e adolescentsribavirin mylan è indicato, in un regime di combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di bambini e adolescenti a tre anni di età e più anziani, che hanno tutti i tipi di epatite cronica c, ad eccezione di genotipo 1, non trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per anti hcv rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita. la reversibilità di inibizione della crescita è incerto. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso (si veda la sezione 4. in precedenza il trattamento del guasto patientsadult patientsribavirin mylan è indicato, in combinazione con interferone alfa-2b, per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che hanno precedentemente risposto (con normalizzazione delle alt al termine del trattamento) per la monoterapia con interferone alfa ma che abbiano successivamente recidivato.