Co-Dorzolamid-Mepha 2% / 0.5%.Augentropfen Co-Dorzolamid-Mepha 2% / 0.5%.Augentropfen Svizzera - francese - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

co-dorzolamid-mepha 2% / 0.5%.augentropfen co-dorzolamid-mepha 2% / 0.5%.augentropfen

mepha pharma ag - dorzolamidum, timololum - co-dorzolamid-mepha 2% / 0.5%.augentropfen - dorzolamidum 20 mg ut dorzolamidi hydrochloridum, timololum 5 mg ut timololi maleas, conserv.: benzalkonii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml. - le glaucome - synthetika

SEPTOMIXINE, pâte pour usage dentaire Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

septomixine, pâte pour usage dentaire

septodont - acétate d'hydrocortisone 28; sulfate de framycétine 19 - pâte - 28,60 g - pour 100 g > acétate d'hydrocortisone 28,60 g > sulfate de framycétine 19,00 m.ui - produit professionnel dentaire - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit professionnel dentaire - a : appareil digestif et métabolismeantisepsie des canaux radiculaires avant obturation.

Septomixine 286 mg/g - 190000 UI/g pâte dent. Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

septomixine 286 mg/g - 190000 ui/g pâte dent.

septodont sa-nv - acétate d'hydrocortisone 286 mg/g; sulfate de framycétine 271,43 - pâte dentaire - 286 mg/g - 190.000 iu/g - acétate d'hydrocortisone 286 mg/g; sulfate de framycétine 190000 ui/g - various

SALMESON 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salmeson 500 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 500 microgrammes - poudre - 50 microgrammes - pour une dose pré-distribuée > salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 500 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques et autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - code atc : r03ak06salmeson est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone :salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d'action. les bronchodilatateurs aident les voies respiratoires des poumons à rester ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures.le propionate de fluticasone est un corticostéroïde qui réduit le gonflement et l'irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que : asthme, broncho-pneumopathie chronique obstructive (bpco). salmeson réduit le risque d'épisodes d'exacerbations des symptômes de votre bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).vous devez utiliser salmeson tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme ou vos symptômes de bpco.salmeson permet d'éviter la survenue d'essoufflement et de sifflement. cependant, salmeson ne doit pas être utilisé pour soulager un épisode aigu d’essoufflement ou de respiration sifflante. dans ce cas, vous devez utiliser un inhalateur contenant un bronchodilatateur d’action rapide (dit « de secours »), comme le salbutamol. vous devez toujours avoir votre inhalateur de secours contenant un bronchodilatateur d’action rapide à portée de main.

SALMESON 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose Francia - francese - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salmeson 250 microgrammes/50 microgrammes/dose, poudre pour inhalation en récipient unidose

elpen pharmaceutical co. inc (sa) - salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol; propionate de fluticasone 250 microgrammes - poudre - 50 microgrammes - pour une dose pré-distribuée > salmétérol 50 microgrammes sous forme de : xinafoate de salmétérol > propionate de fluticasone 250 microgrammes - adrénergiques en association avec des corticostéroïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : adrénergiques et autres médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes - code atc : r03ak06salmeson est un médicament contenant deux principes actifs, le salmétérol et le propionate de fluticasone :salmétérol est un bronchodilatateur de longue durée d'action. les bronchodilatateurs aident les voies respiratoires des poumons à rester ouvertes. cela permet de faciliter l’entrée et la sortie de l’air dans les poumons. l’effet dure au moins 12 heures.le propionate de fluticasone est un corticostéroïde qui réduit le gonflement et l'irritation dans les poumons.votre médecin vous a prescrit ce médicament pour aider à prévenir certains troubles respiratoires tels que : asthme, broncho-pneumopathie chronique obstructive (bpco). salmeson réduit le risque d'épisodes d'exacerbations des symptômes de votre bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco).vous devez utiliser salmeson tous les jours comme indiqué par votre médecin. cela permettra de contrôler correctement votre asthme ou vos symptômes de bpco.salmeson permet d'éviter la survenue d'essoufflement et de sifflement. cependant, salmeson ne doit pas être utilisé pour soulager un épisode aigu d’essoufflement ou de respiration sifflante. dans ce cas, vous devez utiliser un inhalateur contenant un bronchodilatateur d’action rapide (dit « de secours »), comme le salbutamol. vous devez toujours avoir votre inhalateur de secours contenant un bronchodilatateur d’action rapide à portée de main.

Sepioglin Unione Europea - francese - EMA (European Medicines Agency)

sepioglin

vaia s.a. - chlorhydrate de pioglitazone - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - la pioglitazone est indiqué comme deuxième ou troisième ligne de traitement du diabète de type 2 mellitus comme décrit ci-dessous:en tant que monothérapie chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) insuffisamment contrôlés par le régime alimentaire et l'exercice pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance;que la double traitement par voie orale en association avec:la metformine, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de monothérapie par metformine;un sulphonylurea, seulement des adultes, les patients qui présentent une intolérance à la metformine ou pour lesquels la metformine est contre-indiquée, avec l'insuffisance de contrôle glycémique en dépit de la dose maximale tolérée de la monothérapie avec un sulphonylurea;triple traitement par voie orale en association avec:la metformine et une sulphonylurea, chez les patients adultes (en particulier les patients en surpoids) avec une insuffisance de contrôle glycémique malgré la double traitement par voie orale. la pioglitazone est également indiqué pour la combinaison avec de l'insuline dans le type-2-diabète sucré de l'adulte les patients avec une insuffisance contrôle glycémique sur l'insuline pour lesquels la metformine est contre-en raison de contre-indications ou d'intolérance (voir la section 4. après l'initiation du traitement avec la pioglitazone, les patients doivent être examinés après trois à six mois, afin d'évaluer l'adéquation de la réponse au traitement (e. la réduction de l'hba1c). chez les patients qui ne parviennent pas à montrer une réponse adéquate, la pioglitazone doit être interrompu. À la lumière des risques potentiels avec un traitement prolongé, les prescripteurs doivent confirmer à la routine des examens que l'avantage de la pioglitazone est maintenu (voir la section 4.

SEPTOMIXINE FORTE Pâte Canada - francese - Health Canada

septomixine forte pâte

septodont - tyrothricine; dexaméthasone; sulfate de polymyxine b; néomycine (sulfate de néomycine); tartrate d'haléthasone - pâte - 1.5g; 50mg; 20000000unité; 10g; 400mg - tyrothricine 1.5g; dexaméthasone 50mg; sulfate de polymyxine b 20000000unité; néomycine (sulfate de néomycine) 10g; tartrate d'haléthasone 400mg - dental agents

Flusalio 50 µg/dose - 250 µg/dose pdr. inhal. (récip. unidose) Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flusalio 50 µg/dose - 250 µg/dose pdr. inhal. (récip. unidose)

elpen pharmaceutical co. inc. inc. - xinafoate de salmétérol 72,5 µg/dose - eq. salmétérol 50 µg/dose; propionate de fluticasone 250 µg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 250 µg/dose - propionate de fluticasone 250 µg; xinafoate de salmétérol 72.5 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Flusalio 50 µg/dose - 500 µg/dose pdr. inhal. (récip. unidose) Belgio - francese - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

flusalio 50 µg/dose - 500 µg/dose pdr. inhal. (récip. unidose)

elpen pharmaceutical co. inc. inc. - xinafoate de salmétérol 72,5 µg/dose - eq. salmétérol 50 µg/dose; propionate de fluticasone 500 µg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 500 µg/dose - propionate de fluticasone 500 µg; xinafoate de salmétérol 72.5 µg/dose - salmeterol and fluticasone

Co-Latanoprost Viatris Collyre Svizzera - francese - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

co-latanoprost viatris collyre

viatris pharma gmbh - latanoprostum, timololum - collyre - latanoprostum 50 µg, timololum 5 mg ut timololi maleas, dinatrii phosphas et natrii dihydrogenophosphas monohydricus corresp. phosphas 6.33 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum ad ph, benzalkonii chloridum 0.2 mg, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - weitwinkelglaukom, d'hypertension oculaire - synthetika