Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

adamed s.r.l. - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide - olmesartan medoxomil, amlodipine and hydrochlorothiazide

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - aceclofenac - aceclofenac

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sark s.p.a. - antagonisti dei recettori h2 - antagonisti dei recettori h2

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporosi, postmenopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - conbriza è indicato per il trattamento dell'osteoporosi postmenopausale nelle donne a maggior rischio di frattura. È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza delle fratture vertebrali; l'efficacia sulle fratture dell'anca non è stata stabilita. nel determinare la scelta di conbriza o di altre terapie, tra cui gli estrogeni, per una singola donna in post-menopausa, la considerazione dovrebbe essere data per i sintomi della menopausa, gli effetti sui tessuti uterino e mammario, e rischi cardiovascolari e benefici.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - interferonum alfa-2b adnr - 2 ml, gebrauchsfertige, hsa-freie injektionslösung - interferonum alfa-2b adnr 18 mio u.i., natrii phosphates, dinatrii edetas, natrii chloridum, polysorbatum 80, conserv.: metacresolum 1.8 mg, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1.2 ml. - haarzell-leukämie; chronisch myeloische leukämie; multiples myelom; basaliom; melanom; chronische hepatitis c; chronisch aktive hepatitis b; kaposi-sarkom; condylomata acuminata - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pharmamar ag - trabectedinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: trabectedinum 0.25 mg, saccharum, kalii dihydrogenophosphas, acidum phosphoricum ad ph, kalii hydroxidum ad ph, pro vitro corresp. kalium 2 mg. - trattamento di pazienti con liposarkom e leiomyosarkom a seguito di fallimento o intolleranza anthrazyklinien e ifosfamide - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pharmamar ag - trabectedinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: trabectedinum 1 mg, saccharum, kalii dihydrogenophosphas, acidum phosphoricum ad ph, kalii hydroxidum ad ph, pro vitro corresp. kalium 8 mg. - trattamento di pazienti con liposarkom e leiomyosarkom a seguito di fallimento o intolleranza anthrazyklinien e ifosfamide - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.

Italia - italiano - Ministero della Salute

ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.