Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur msd, snc - purificato difterite tetanico, tossoide tetanico purificato, purificato pertosse tetanico purificato pertosse emoagglutinina filamentosa, epatite b antigene di superficie, inattivato di tipo 1 poliovirus (mahoney), inattivato il poliovirus di tipo 2 (mef 1), inattivato di tipo 3 poliovirus (saukett), haemophilus influenzae di tipo b polisaccaride - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccini - questo vaccino combinato è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo dei bambini contro difterite, tetano, pertosse, epatite b causata da tutti i sottotipi di virus, poliomielite e infezioni invasive causate da haemophilus influenzae tipo b.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferone alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimolanti, - epatite cronica b: trattamento di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite b replicazione virale (presenza di hbv-dna e hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e/o fibrosi. epatite cronica c:pazienti adulti:introna è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e positivi per hcv-rna sierico o anti-hcv (vedere la sezione 4. il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. bambini e adolescenti:introna è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e anziani, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna sierico. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso, tenendo conto di qualsiasi evidenza di progressione di malattia come l'infiammazione epatica e fibrosi, così come fattori prognostici di risposta, hcv di genotipo e carica virale. l'atteso beneficio del trattamento deve essere pesato contro la sicurezza osservati pazienti pediatrici negli studi clinici (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.

Italia - italiano - Ministero della Salute

dow agrosciences italia s.r.l. - hexaflumuron; - concentrato emulsionabile - 10.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

Italia - italiano - Ministero della Salute

dow agrosciences italia s.r.l. - hexaflumuron; - sospensione concentrata - 9.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

Italia - italiano - Ministero della Salute

dow agrosciences italia s.r.l. - hexaflumuron; - liquido (senza diluizione) - 25.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.

Italia - italiano - Ministero della Salute

s&b consult snc - 6-benzyladenine; gibberelline (a4+a7); - concentrato solubile - 1.8 g; 1.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fitoregolatore

Italia - italiano - Ministero della Salute

s&b consult snc - 6-benzyladenine; - concentrato solubile - 9.35 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fitoregolatore

Italia - italiano - Ministero della Salute

s&b consult snc - diquat (dibromide); - liquido (senza diluizione) - 17.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

alfra di anselmo leonarda & c snc-societa' in nome collettivo - gestodene ed estrogeno - gestodene ed estrogeno

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cogito consulting srl - econazolo - econazolo