Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 0.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 39.8 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.00797 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 1 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 39.2 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 1.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 38.7 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 2 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 38.20 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - riociguatum - compresse rivestite con film - riociguatum 2.5 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, lactosum monohydricum 37.70 mg, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.01594 mg, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, propylenglycolum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - chronisch-thromboembolische polmonare hypertonie (cteph) und polmonare arterielle hypertonie (pah) - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - riociguat - ipertensione, polmonare - antipertensivi per l'ipertensione arteriosa polmonare - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. l'efficacia è stata dimostrata in un pah della popolazione eziologie di idiopatica o ereditaria ipa o pah associata a malattia del tessuto connettivo. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - ipertensione, polmonare - urologici - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. l'efficacia è stata dimostrata nella pah idiopatica (ipah) e nella pah correlata alla malattia vascolare del collagene. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. la disfunzione erettile è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. in ordine per levitra per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. levitra non è indicato per l'uso da parte di donne.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento della disfunzione erettile nei maschi adulti. affinché il tadalafil sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. tadalafil lilly non è indicato per l'uso da parte delle donne. trattamento dei segni e sintomi dell'iperplasia prostatica benigna negli uomini adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - vardenafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento della disfunzione erettile negli uomini adulti. la disfunzione erettile è l'incapacità di raggiungere o mantenere un'erezione del pene sufficiente per prestazioni sessuali soddisfacenti. in ordine per vivanza per essere efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. vivanza non è indicato per l'uso da parte delle donne.