Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - oligosaccharida neisseriae meningitidis a, oligosaccharida neisseriae meningitidis c, oligosaccharida neisseriae meningitidis w-135, oligosaccharida neisseriae meningitidis y - polvere e soluzione (flaconcini) - i) vaccinum conjugatum in praeparatio cryodesiccata: oligosaccharida neisseriae meningitidis a 10 µg conjugatum cum proteinum corynebacteriae diphtheriae crm 197 16.7-33.3 µg, kalii dihydrogenophosphas corresp. kalium 0.098 mg, saccharum, pro vitro. . ii) vaccini conjugati in solutio: oligosaccharida neisseriae meningitidis c 5 µg conjugatum cum proteinum corynebacteriae diphtheriae crm 197 7.1-12.5 µg, oligosaccharida neisseriae meningitidis w-135 5 µg conjugatum cum proteinum corynebacteriae diphtheriae crm 197 3.3-8.3 µg, oligosaccharida neisseriae meningitidis y 5 µg conjugatum cum proteinum corynebacteriae diphtheriae crm 197 5.6-10 µg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.885 mg. - immunizzazione attiva contro la meningite da meningococco dei sierogruppi a, c, w135 e y - vaccini

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - proteinum fusionatum nhba neisseriae meningitidis b, proteinum nada neisseriae meningitidis b, proteinum fusionatum fhbp neisseriae meningitidis b, vesicula membranae exterioris (omv) ex neisseria meningitidis b (stamm: nz98/254) - sospensione iniettabile - proteinum fusionatum nhba neisseriae meningitidis b 50 µg, proteinum nada neisseriae meningitidis b 50 µg, proteinum fusionatum fhbp neisseriae meningitidis b 50 µg, vesicula membranae exterioris (omv) ex neisseria meningitidis b (stamm: nz98/254) 25 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, histidinum, natrii chloridum, saccharum, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.2 mg. - immunizzazione attiva contro la meningite da meningococco di serogruppe b - vaccini

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningite, meningococco - vaccini - menquadfi is indicated for active immunisation of individuals from the age of 12 months and older against invasive meningococcal disease caused by neisseria meningitidis serogroups a, c, w, and y. the use of this vaccine should be in accordance with available official recommendations.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

swedish orphan biovitrum ag - pegcetacoplanum - soluzione per infusione - pegcetacoplanum 54 mg, sorbitolum 41 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas trihydricus, natrii hydroxidum, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.37 mg. - paroxysmale nächtliche hämoglobinurie (pnh). - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti e pediatrici, con rene, fegato o trapianto di allotrapianto. trattamento del rigetto di allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressori nei pazienti adulti e pediatrici.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - soluzione orale - sirolimusum 1 mg, polysorbatum 80, phosphatidylcholinum, sojae olio 20 mg, mono/diglycerida, ethanolum il 96 per cento 20 mg, propylenglycolum 350 mg, e 304, per la soluzione 1 ml, ethanolum 3.17 % v/v. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 1 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, sintetico 213.85 mg, e 171, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 2 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, sintetico 212.46 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (giallo) e 172 (nero), e-172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika