Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - canis pilorum allergeni extractum (canis lupus familiaris) - pricktestlösung - canis pilorum allergeni extractum (canis lupus familiaris) 10 u., natrii chloridum, phenolum, glycerolum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml, u = histamin equivalent prick. - la diagnosi delle allergie del soforttyps - allergeni: prodotto diagnostico

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) - pricktestlösung - canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) 10000 u., natrii chloridum, glycerolum, phenolum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - la diagnosi delle allergie - allergeni: prodotto diagnostico

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

allergopharma ag - canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer provokationstestlösung - praeparatio cryodesiccata: canis pellis allergeni extractum (canis lupus familiaris) 25000 u., mannitolum, pro vitro. solvens: natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, phenolum, aqua q.s. ad solutionem pro 1 ml. - la diagnosi delle allergie - allergeni: prodotto diagnostico

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - amlodipina, valsartan, idroclorotiazide - ipertensione - antagonisti dell'angiotensina ii, pianura, antagonisti dell'angiotensina ii, combinazioni di - trattamento dell'ipertensione essenziale come terapia sostitutiva in pazienti adulti in cui la pressione arteriosa è adeguatamente controllata la combinazione di amlodipina, valsartan e idroclorotiazide (hct), presa come tre formulazioni di singolo-componente o come un una formulazione monocomponente e bicomponente.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - rasilamlo è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o amlodipina utilizzati da soli.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorothiazide - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti. sprimeo hct è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con aliskiren o idroclorotiazide utilizzato da solo. sprimeo hct è indicato come terapia sostitutiva in pazienti adeguatamente controllati con aliskiren e idroclorotiazide, contemporaneamente, allo stesso livello di dose come nella combinazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. imprida è indicato in pazienti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con amlodipina o valsartan in monoterapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - prasugrel besilate - myocardial infarction; acute coronary syndrome; angina, unstable - agenti antitrombotici - prasugrel mylan, co somministrato con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la prevenzione di eventi atherothrombotic in pazienti adulti con sindrome coronarica acuta (mi. angina instabile, segmento non-st-elevation infarto miocardico [ua/ggt] o segmento st elevation infarto miocardico [stemi]) in fase di primario o ritardato intervento coronarico percutaneo (pci).

Italia - italiano - myHealthbox

teva pharmaceuticals ltd. - glatiramer acetato - soluzione iniettabile, siringa preriempita - 20 mg/1 ml - altre citochine ed immunomodulatori - indicato nel trattamento di pazienti che hanno manifestato un primo episodio clinico ben definito e che sono considerati essere ad alto rischio di sviluppare sclerosi multipla clinicamente definita (cdms), per ridurre la frequenza delle recidive in pazienti deambulanti (cioè in grado di camminare senza aiuto) affetti da sclerosi multipla (sm) recidivante, con fasi di remissione. non è indicato in pazienti affetti da sm progressiva primaria o secondaria.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tmc pharma services ltd. - gadofosveset trisodio - angiografia a risonanza magnetica - media a contrasto - questo medicinale è solo per uso diagnostico. ablavar è indicato per contrasto-enhanced angiografia a risonanza magnetica (ce-mra) per la visualizzazione di addominali o di un arto navi solo per gli adulti, con sospetta o accertata malattia vascolare.