Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - compresse - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.125 mg corresp. pramipexolum 0.088 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 25, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras pro compresso corresp. natrium max. 0.184 mg. - il morbo di parkinson, trattamento sintomatico del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - compresse - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.25 mg corresp. pramipexolum 0.18 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 25, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras pro compresso corresp. natrium max. 0.368 mg. - il morbo di parkinson, trattamento sintomatico del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - compresse - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.5 mg corresp. pramipexolum 0.35 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 25, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras pro compresso corresp. natrium max.0.736 mg. - il morbo di parkinson, trattamento sintomatico del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - compresse - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1.0 mg corresp. pramipexolum 0.7 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, povidonum k 25, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii stearylis fumaras pro compresso corresp. natrium max. 0.736 mg. - il morbo di parkinson, trattamento sintomatico del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - depotabs - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.375 mg corresp. pramipexolum 0.26 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - depotabs - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.750 mg corresp. pramipexolum 0.52 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - depotabs - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1.500 mg corresp. pramipexolum 1.05 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - depotabs - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 3.000 mg corresp. pramipexolum 2.1 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - depotabs - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 4.500 mg corresp. pramipexolum 3.15 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso. - morbo di parkinson - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pramipexolo dicloridrato monoidrato - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - pramipexolo teva è indicato per il trattamento dei segni e sintomi della malattia di parkinson idiopatica, da solo (senza levodopa) o in combinazione con levodopa, i. nel corso della malattia, attraverso alla fine quando l'effetto della levodopa svanisce o diventa discontinuo ed insorgono fluttuazioni dell'effetto terapeutico verificarsi (fine dose o 'on-off' fluttuazioni). pramipexolo teva è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico di moderata a grave sindrome delle gambe senza riposo idiopatica in dosi fino a 0. 54 mg di base (0. 75 mg di sale) (vedere paragrafo 4.