Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilato - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - pradaxa 75 mgprimary la prevenzione di eventi tromboembolici venosi in pazienti adulti che hanno subito elettiva totale dell'anca intervento di sostituzione o di sostituzione totale del ginocchio chirurgia. pradaxa 110 mgprimary la prevenzione di eventi tromboembolici venosi in pazienti adulti che hanno subito elettiva totale dell'anca intervento di sostituzione o di sostituzione totale del ginocchio chirurgia. prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni; insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii); diabete mellito, ipertensione. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto. pradaxa 150 mgprevention di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con non-fibrillazione atriale valvolare (nvaf), con uno o più fattori di rischio, come il precedente ictus o attacco ischemico transitorio (tia); età ≥ 75 anni; insufficienza cardiaca (classe nyha ≥ ii); diabete mellito, ipertensione. trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - dabigatranum etexilatum - capsule - dabigatranum etexilatum 75 mg ut dabigatrani etexilati mesilas 86.48 mg, acaciae gummi, acidum tartaricum, hypromellosum, dimeticonum, talcum, hydroxypropylcellulosum, kapselhülle: carrageenanum, hypromellosum, kalii chloridum, e 171, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con fibrillazione atriale non valvolare. trattamento della trombosi venosa profonda e/o embolia polmonare. prevenzione della recidiva di trombosi venosa profonda e/o embolia polmonare. - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - dabigatranum etexilatum - capsule - dabigatranum etexilatum 110 mg ut dabigatrani etexilati mesilas 126.83 mg, acaciae gummi, acidum tartaricum, hypromellosum, dimeticonum, talcum, hydroxypropylcellulosum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, e 132, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con fibrillazione atriale non valvolare. trattamento della trombosi venosa profonda e/o embolia polmonare. prevenzione della recidiva di trombosi venosa profonda e/o embolia polmonare. - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - dabigatranum etexilatum - capsule - dabigatranum etexilatum 150 mg ut dabigatrani etexilati mesilas 172.95 mg, acaciae gummi, acidum tartaricum, hypromellosum, dimeticonum, talcum, hydroxypropylcellulosum, kapselhülle: hypromellosum, carrageenanum, kalii chloridum, e 171, e 132, aqua purificata, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - prevenzione di ictus e embolia sistemica in pazienti adulti con fibrillazione atriale non valvolare. trattamento della trombosi venosa profonda e/o embolia polmonare. prevenzione della recidiva di trombosi venosa profonda e/o embolia polmonare. - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - emorragia - tutti gli altri prodotti terapeutici - praxbind è una specifica inversione di agente per il dabigatran ed è indicata nei pazienti adulti trattati con pradaxa (dabigatran etexilate) quando la rapida inversione del suo anticoagulante effetti è richiesto:per chirurgia di emergenza/urgenza le procedure;in pericolo di vita o sanguinamento incontrollato.

Italia - italiano - Ministero della Salute

intermed srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

heinz italia spa -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - bydureon è indicato negli adulti 18 anni e più anziani con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con altre abbassare il glucosio medicinali quando la terapia in uso, insieme con la dieta e l'esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo della glicemia (vedere paragrafo 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni). bydureon è indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in combinazione con:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin e sulphonylureametformin e thiazolidinedionein adulti che non hanno raggiunto un adeguato controllo glicemico il massimo tollerata di queste terapie orali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina aspart - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - signifor è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da malattia di cushing per i quali la chirurgia non è un'opzione o per i quali la chirurgia è fallita. signifor è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da acromegalia, per cui la chirurgia non è un'opzione o non è stato curative e che non è adeguatamente controllata con il trattamento con un altro analogo della somatostatina.