Sencor 600 SC Italia - italiano - Ministero della Salute

sencor 600 sc

bayer ag - metribuzin sono; - sospensione concentrata - 52.17 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - metribuzin; 52,17%; (600; g/l) - diserbante

Comba>proXX Svizzera - italiano - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

comba>proxx

otto hauenstein samen ag - iprodione - wp polvere bagnabile - 50 % ; - prodotto per la concia delle sementi ; fungicida ;

Durogesic Matrix 25 ug/h Cerotto Transdermico Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

durogesic matrix 25 ug/h cerotto transdermico

janssen-cilag ag - fentanylum - cerotto transdermico - fentanylum 4.2 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, trägermaterial: polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, drucktinte: rot, ad praeparationem pro 10.5 cm² cum liberatione 25 µg/h. - analgesico - synthetika

Durogesic Matrix 50 ug/h Cerotto Transdermico Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

durogesic matrix 50 ug/h cerotto transdermico

janssen-cilag ag - fentanylum - cerotto transdermico - fentanylum 8.4 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, trägermaterial: polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, drucktinte: grün, ad praeparationem pro 21 cm² cum liberatione 50 µg/h. - analgesico - synthetika

Durogesic Matrix 75 ug/h Cerotto Transdermico Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

durogesic matrix 75 ug/h cerotto transdermico

janssen-cilag ag - fentanylum - cerotto transdermico - fentanylum 12.6 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, trägermaterial: polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, drucktinte: blau, ad praeparationem pro 31.5 cm² cum liberatione 75 µg/h. - analgesico - synthetika

Durogesic Matrix 100 ug/h Cerotto Transdermico Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

durogesic matrix 100 ug/h cerotto transdermico

janssen-cilag ag - fentanylum - cerotto transdermico - fentanylum 16.8 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, trägermaterial: polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, drucktinte: grau, ad praeparationem pro 42 cm² cum liberatione 100 µg/h. - analgesico - synthetika

Durogesic Matrix 12 ug/h Cerotto Transdermico Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

durogesic matrix 12 ug/h cerotto transdermico

janssen-cilag ag - fentanylum - cerotto transdermico - fentanylum 2.1 mg, acrylates et vinylis acetatis polymerisatum, trägermaterial: polyesterum, ethyleni et vinylis acetatis polymerisatum, drucktinte: orange, ad praeparationem pro 5.25 cm² cum liberatione 12.5 µg/h. - analgesico - synthetika

Transtec 35 ug/h Cerotto Transdermico Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

transtec 35 ug/h cerotto transdermico

grünenthal pharma ag - buprenorphinum - cerotto transdermico - buprenorphinum 20 mg, oleylis oleas, povidonum k 90, acido laevulinicum, acrilati e il vinylis acetatis polymerisatum (vernetzt), poli(ethylenis terephthalas), acrilati e il vinylis acetatis polymerisatum (nicht vernetzt), trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), per la preparazione per il 25 cm2, con la liberazione di 35 µg/h. - analgesico - synthetika

Transtec 52,5 ug/h Cerotto Transdermico Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

transtec 52,5 ug/h cerotto transdermico

grünenthal pharma ag - buprenorphinum - cerotto transdermico - buprenorphinum 30 mg, oleylis oleas, povidonum k 90, acido laevulinicum, acrilati e il vinylis acetatis polymerisatum (vernetzt), poli(ethylenis terephthalas), acrilati e il vinylis acetatis polymerisatum (nicht vernetzt), trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), per la preparazione per il 37.5 cm2, con la liberazione 52,5 mcg/h. - analgesico - synthetika

Transtec 70 ug/h Cerotto Transdermico Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

transtec 70 ug/h cerotto transdermico

grünenthal pharma ag - buprenorphinum - cerotto transdermico - buprenorphinum 40 mg, oleylis oleas, povidonum k 90, acido laevulinicum, acrilati e il vinylis acetatis polymerisatum (vernetzt), poli(ethylenis terephthalas), acrilati e il vinylis acetatis polymerisatum (nicht vernetzt), trägermaterial: poly(ethylenis terephthalas), per la preparazione per il 50 cm2, con la liberazione di 70 µg/h. - analgesico - synthetika