Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

farmitalia industria chimico farmaceutica s.r.l. - nifuratel - nifuratel

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

polichem s.r.l. - nifuratel - nifuratel

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - mercurius vivus naturalis d6 - dilutio - mercurius vivus naturalis d6, ad solutionem, corrisp. ethanolum 17 % v/v. - ohne indicatore - anthroposophische arzneimittel

Italia - italiano - Ministero della Salute

cbc (europe) s.r.l. - beauveria bassiana ceppi atcc 74040 e gha; - sospensione concentrata - 0.0185 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - bioinsetticida

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

gmm farma s.r.l. - nifuratel - nifuratel

Svizzera - italiano - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

intrachem bio (international) sa - beauveria bassiana - se sospensione-emulsione - 7.18 % 71.8 g/l; [ceppo atcc 74040; 2,3 x 10 elevato a 7 spore / ml]; - organismi viventi (funghi) ;

Svizzera - italiano - OFAG-BLW (Bundesamt für Landwirtschaft)

andermatt biocontrol suisse ag - beauveria bassiana - odolio dispersibile - 7.18 %71.8 g/l; [ceppo atcc 74040; 2,3 x 10 elevato a 7 spore / ml]; - organismi viventi (funghi) ;

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - hydrargyrum metallicum naturale d6 (ph.eur.hom. 4.1.1) - compresse - hydrargyrum metallicum naturalis d6 (ph.eur.hom. 4.1.1) 250 mg, tritici amylum 27 mg, calcii behenas, lactosum monohydricum, pro compresso 280 mg corresp. lactosum monohydricum 250 mg. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - hydrargyrum metallicum naturale d6 aquos. (ph.eur.hom. 3.2.2) - soluzione iniettabile (s. c.) - zulassung gilt auch für alle höheren folgepotenzen: hydrargyrum metallicum naturale d6 aquos. (ph.eur.hom. 3.2.2) 1000 mg, natrii chloridum corresp. natrium 3 mg, lactosum monohydricum, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - antroposofici