Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

noden pharma dac - aliskiren - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - insufficienza cardiaca - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - treatment of heart failure.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

chiesi farmaceutici s.p.a. - delapril - delapril

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - verotossina 2e ricombinante di e. coli - inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium, immunologicals for suidae - pigs - immunizzazione attiva dei suinetti a partire dai 2 giorni di età per prevenire la mortalità e ridurre i segni clinici di edema (causati dalla verotossina 2e prodotta da e. coli) e per ridurre la perdita di aumento di peso giornaliero durante il periodo di finitura di fronte alle infezioni da verotossina 2e che producono e. coli fino alla macellazione da 164 giorni di età.

Italia - italiano - Ministero della Salute

sage pharma srl -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

malesci istituto farmacobiologico s.p.a. - quinapril - quinapril

Italia - italiano - myHealthbox

mylan - lisinopril e idroclorotiazide - compressa - 20 mg di lisinopril (come diidrato) e 12,5 mg di idroclorotiazide - ace-inibitori e diuretici tiazidici - trattamento dell’ipertensione essenziale

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

a.w.p. s.r.l. - lisinopril e diuretici - lisinopril e diuretici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - lisinopril e diuretici - lisinopril e diuretici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasi - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - spectrila è indicato come componente della terapia combinata antineoplastica per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (lla) in pazienti pediatrici dalla nascita a 18 anni e adulti.