Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferone alfa-2b - epatite c, cronica - immunostimolanti, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. si prega di fare riferimento alla ribavirina e boceprevir riassunti delle caratteristiche del prodotto (smpcs) quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con questi farmaci. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg in combinazione con ribavirina (bitherapy) è indicato per il trattamento di chc infezione in pazienti adulti precedentemente trattati, compresi i pazienti clinicamente stabili con co-infezione da hiv e in pazienti adulti che hanno fallito un precedente trattamento con interferone alfa (pegilato o non pegilato) e ribavirina o la monoterapia con interferone alfa. interferone in monoterapia, tra cui viraferonpeg, è indicato soprattutto in caso di intolleranza o controindicazioni alla ribavirina. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con ribavirina. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. quando si decide di non ritardare il trattamento fino all'età adulta, è importante considerare che la terapia di combinazione indotta da una inibizione della crescita che possono essere irreversibili, in alcuni pazienti. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso. si prega di fare riferimento al rcp di ribavirina per capsule o soluzione orale quando viraferonpeg è quello di essere utilizzato in combinazione con ribavirina.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 25 mg, ethanolum anhydricum 25 mg, propylenglycolum 25 mg, interesterified corn oil, macrogolglyceroli hydroxystearas 101.25 mg, e 307, kapselhülle: titanii dioxidum, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 21.42 mg, gelatina, e 172 (nigrum), drucktinte: e 120, aluminii chloridum hexahydricum, natrii hydroxidum, propylenglycolum, hypromellosum, pro capsula corresp. ethanolum 12 % v/v. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 50 mg, ethanolum anhydricum 50 mg, propylenglycolum 50 mg, interesterified corn oil, macrogolglyceroli hydroxystearas 202.5 mg, e 307, kapselhülle: titanii dioxidum, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 40.36 mg, gelatina, drucktinte: e 120, aluminii chloridum hexahydricum, natrii hydroxidum, propylenglycolum, hypromellosum, pro capsula corresp. ethanolum 12 % v/v. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 100 mg, ethanolum anhydricum 100 mg, propylenglycolum 100 mg, interesterified corn oil, macrogolglyceroli hydroxystearas 405 mg, e 307, kapselhülle: titanii dioxidum, glycerolum (85 per centum), propylenglycolum 48.31 mg, gelatina, e 172, drucktinte: e 120, aluminii chloridum hexahydricum, natrii hydroxidum, propylenglycolum, hypromellosum, pro capsula corresp. ethanolum 12 % v/v. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 10 mg, ethanolum anhydricum 10 mg, propylenglycolum 10 mg, interesterified corn oil, macrogolglyceroli hydroxystearas 40.5 mg, e 307, kapselhülle: titanii dioxidum, glycerolum (85 per centum) 6.9 mg, propylenglycolum 10.8 mg, gelatina, drucktinte: e 120, aluminii chloridum hexahydricum, natrii hydroxidum, propylenglycolum, hypromellosum, pro capsula corresp. ethanolum 12 % v/v. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ciclosporinum - trinklösung - ciclosporinum 100 mg, ethanolum anhydricum 94.7 mg, propylenglycolum 94.7 mg, interesterified corn oil, macrogolglyceroli hydroxystearas 383.7 mg, e 307, ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 12 % v/v. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 10 mg, antiox.: e 307, excipiens pro il capsula. - immunsuppresivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 25 mg, antiox.: e 307, excipiens pro il capsula. - immunsuppresivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 50 mg, antiox.: e 307, excipiens pro il capsula. - immunsuppresivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

teva pharma ag - ciclosporinum - capsule - ciclosporinum 100 mg, antiox.: e 307, excipiens pro il capsula. - immunsuppresivum - biotechnologika