Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v.  - lutropina alfa - ovulation induction; infertility, female - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - luveris in associazione con una preparazione dell'ormone follicolo-stimolante (fsh) è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare nelle donne con grave ormone luteinizzante (lh) e deficit di fsh. negli studi clinici, questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno.

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merck europe b.v. - cetrorelix (as acetate) - ovulation; ovulation induction - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - prevenzione dell'ovulazione prematura in pazienti sottoposti a stimolazione ovarica controllata, seguita da tecniche di prelievo ovocitario e di riproduzione assistita. negli studi clinici, il cetrotide è stato utilizzato con gonadotropina umana della menopausa (hmg), tuttavia, limitata esperienza con ricombinante follicule-ormone stimolante (fsh) ha suggerito l'efficacia simile.

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merck europe b.v. - coriogonadotropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - ovitrelle è indicato nel trattamento di:donne sottoposte a superovulazione prima le tecniche di riproduzione assistita come la fecondazione in vitro (ivf): ovitrelle è somministrato per attivare la maturazione follicolare finale e luteinisation dopo la stimolazione della crescita follicolare;anovulatori o oligo-ovulatorie donne: ovitrelle è somministrato per determinare l'ovulazione e luteinisation in anovulatori o oligo-ovulatorie pazienti dopo la stimolazione della crescita follicolare.

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merck europe b.v. - cladribina - sclerosi multipla - immunosoppressori - trattamento di pazienti adulti con sclerosi multipla recidivante altamente attiva (sm) come definito da caratteristiche cliniche o di imaging.

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merck europe b.v.  - follitropin alfa, lutropin alfa - sterilità, femmina - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - pergoveris è indicato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di luteinizzante, ormone (lh) e ormone follicolo-stimolante-deficit di ormone della. negli studi clinici, questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno < 1. 2 iu / l.

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merck europe b.v.  - cetuximab - head and neck neoplasms; colorectal neoplasms - agenti antineoplastici - cetuximab è indicato per il trattamento di pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-di esprimere, ras wild-type metastatico cancro del colon-retto:in combinazione con irinotecan a base di chemioterapia;in prima linea in combinazione con folfox;come agente singolo in pazienti che hanno fallito di oxaliplatino e irinotecan terapia di base e che siano intolleranti a irinotecan. per i dettagli, vedere la sezione 5. cetuximab è indicato per il trattamento di pazienti con carcinoma a cellule squamose della testa e del collo:in combinazione con radioterapia per la malattia localmente avanzata;in combinazione con chemioterapia a base di platino per la ricorrente e/o metastatica di malattia.

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merck europe b.v. - follitropina alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - anovulazione (inclusa la sindrome dell'ovaio policistico, pcod) in donne che non rispondono al trattamento con clomifene citrato. la stimolazione dello sviluppo follicolare multiplo in pazienti sottoposte a superovulazione per le tecnologie di riproduzione assistita (art), come la fecondazione in vitro (ivf), gamete intra fallopian transfer (regalo) e zigote intra fallopian transfer (zift). gonal-f, in associazione con un ormone luteinizzante (lh) preparazione è raccomandato per la stimolazione dello sviluppo follicolare in donne con grave insufficienza di lh ed fsh. negli studi clinici questi pazienti sono stati definiti dai livelli sierici di lh endogeno.

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merck europe b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - rebif è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante. negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni nei due anni precedenti. l'efficacia non è stata dimostrata in pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva senza il continuo ricaduta attività.

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merck europe b.v. - avelumab - tumori neuroendocrini - altri agenti antineoplastici, anticorpi monoclonali - bavencio è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma a cellule di merkel metastatico (mcc). bavencio in combinazione con axitinib è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma renale avanzato (rcc). bavencio is indicated as monotherapy for the first‑line maintenance treatment of adult patients with locally advanced or metastatic urothelial carcinoma (uc) who are progression-free following platinum‑based chemotherapy.

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merck europe b.v. - tepotinib hydrochloride monohydrate - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - tepmetko as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) harbouring alterations leading to mesenchymal-epithelial transition factor gene exon 14 (metex14) skipping, who require systemic therapy following prior treatment with immunotherapy and/or platinum-based chemotherapy.