Italia - italiano - myHealthbox

angelini spa - ibuprofene - compresse rivestite - 200 mg - analgesici, antipiretici - dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - micafungin - candidosi - antimicotici per uso sistemico - mycamine è indicato per:adulti, adolescenti ≥ 16 anni di età e elderlytreatment della candidiasi invasiva;il trattamento della candidosi esofagea in pazienti per i quali la terapia endovenosa;la profilassi dell'infezione da candida in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di staminali emopoietiche-trapianto di cellule o di pazienti che si prevede di neutropenia (conta assoluta dei neutrofili < 500 cellule/µl) per 10 o più giorni. i bambini (compresi i neonati) e adolescenti < 16 anni di agetreatment della candidiasi invasiva. profilassi dell'infezione da candida in pazienti sottoposti a trapianto allogenico di staminali emopoietiche-trapianto di cellule o di pazienti che si prevede di neutropenia (conta assoluta dei neutrofili < 500 cellule/µl) per 10 o più giorni. la decisione di utilizzare mycamine deve tener conto di un rischio potenziale per lo sviluppo di tumori del fegato. mycamine deve, pertanto, essere utilizzato solo se altri antimicotici non sono appropriati.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloxetina - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - il trattamento del disturbo depressivo maggiore;trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico;trattamento del disturbo d'ansia generalizzato;xeristar è indicato negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - fosamprenavir calcio - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - telzir in combinazione con ritonavir a basso dosaggio è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e bambini con immunodeficienza del virus di tipo 1 infettati da almeno sei anni in associazione con altri medicinali antiretrovirali. moderatamente antiretrovirali adulti, telzir in combinazione con una bassa dose di ritonavir, non ha dimostrato di essere efficace come lopinavir / ritonavir. non sono stati condotti studi comparativi in bambini o adolescenti. in pazienti pesantemente pretrattati, l'uso di telzir in combinazione con basse dosi di ritonavir non è stato sufficientemente studiato. in inibitore della proteasi esperienza pazienti, la scelta di telzir deve essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tablet e orale suspensionviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di qualsiasi età. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 50 e 100 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infected gli adolescenti e i bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza. 400 mg a rilascio prolungato tabletsviramune è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-1-infetti adulti, adolescenti e bambini di tre anni e al di sopra e in grado di deglutire le compresse. compresse a rilascio prolungato non sono adatti per i 14 giorni di lead-in fase di per i pazienti di partenza nevirapine. altre nevirapina formulazioni, come a rilascio immediato compresse o sospensione orale deve essere usato. la maggior parte dell'esperienza con viramune in combinazione con nucleosidici della trascrittasi inversa inibitori (nrti). la scelta di una terapia successiva viramune dovrebbe essere basata sull'esperienza clinica e test di resistenza.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharma mar s.a. - trabectedina - ovarian neoplasms; sarcoma - agenti antineoplastici - yondelis è indicato per il trattamento di pazienti con sarcoma avanzato dei tessuti molli, dopo fallimento di antracicline e ifosfamide, o che non sono idonei a ricevere questi agenti. i dati sull'efficacia sono basati principalmente su pazienti con liposarcoma e leiomiosarcoma. yondelis, in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato (pld) è indicato per il trattamento di pazienti con recidiva platino-sensibile cancro ovarico.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

advanced accelerator applications international sa - fluorocholini(18-f) chloridum al momento della compilazione - soluzione iniettabile - fluorocholini(18-f) chloridum au moment de remplissage 222 mbq, natrii chloridum corresp. natrium 3.54 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - radiodiagnostique pet per l'imaging di carcinoma della prostata - radiopharmazeutika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

endoceutics s.a. - prasterone - post menopausa - altri ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale - intrarosa è indicato per il trattamento dell'atrofia vulvare e vaginale in donne in postmenopausa con sintomi da moderati a severi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - sarolaner - ectoparassiticidi per uso sistemico - cani - per il trattamento delle infestazioni di zecche (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus,ixodes ricinus e rhipicephalus sanguineus). il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle zecche immediata e persistente per almeno 5 settimane. per il trattamento delle infestazioni da pulci (ctenocephalides felis e ctenocephalides canis). il medicinale veterinario ha un'attività di uccisione delle pulci immediata e persistente contro nuove infestazioni per almeno 5 settimane. il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (fad). per il trattamento della rogna sarcoptica (sarcoptes scabiei). per il trattamento delle infestazioni da acari dell'orecchio (otodectes cynotis). per il trattamento della demodicosi (demodex canis). le pulci e le zecche devono essere attaccate all'ospite e iniziare l'alimentazione per essere esposte alla sostanza attiva.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosina - iperplasia prostatica - urologicals, alfa-antagonisti adrenergici - trattamento dei segni e sintomi dell'iperplasia prostatica benigna (bph) negli uomini adulti.