CaniLeish Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum ha escreto le proteine ​​secrete - immunologici - cani - per l'immunizzazione attiva di leishmania negativo cani da sei mesi di età per ridurre il rischio di sviluppare un'infezione attiva e la malattia clinica dopo il contatto con la leishmania infantum. l'efficacia del vaccino è stata dimostrata nei cani sottoposti a più esposizione a parassiti naturali in zone con alta pressione di infezione. inizio dell'immunità: 4 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. durata dell'immunità: 1 anno dopo l'ultima rivaccinazione.

Veraflox Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacina - antibatterici per uso sistemico, fluorochinoloni - dogs; cats - dogstreatment di:ferita infezioni causate da ceppi sensibili di staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);superficiale e profondo, pioderma causate da ceppi sensibili di staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);acute infezioni del tratto urinario causate da ceppi sensibili di escherichia coli e staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudintermedius);come trattamento aggiuntivo per la meccanica o chirurgica parodontale, terapia nel trattamento delle infezioni gravi delle gengive e dei tessuti parodontali, causate da ceppi sensibili di organismi anaerobici, per esempio porphyromonas spp. e prevotella spp. catstreatment di infezioni acute delle alte vie respiratorie causate da ceppi sensibili di pasteurella multocida, escherichia coli e staphylococcus intermedius (tra cui s. pseudointermedius).

Zeleris Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zeleris

ceva santé animale - florfenicol, meloxicam - amphenicols, combinazioni, antibatterici per uso sistemico - bestiame - per il trattamento terapeutico della malattia respiratoria bovina (brd) associata a piressia dovuta a mannheimia haemolytica, pasteurella multocida e histophilus somni sensibili al florfenicolo.

Rapiscan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

rapiscan

ge healthcare as  - regadenoson - imaging della perfusione miocardica - terapia cardiaca - questo medicinale è solo per uso diagnostico. rapiscan è un selettivo vasodilatatore coronarico per l'uso come un farmaco agente di stress per la scintigrafia miocardica perfusionale (mpi) in pazienti adulti in grado di sottoporsi a un adeguato esercizio fisico stress.

Unituxin Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

unituxin

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastoma - agenti antineoplastici - unituxin è indicato per il trattamento del neuroblastoma ad alto rischio in pazienti di età compresa tra 12 mesi e 17 anni, che hanno precedentemente ricevuto chemioterapia di induzione e raggiunto almeno una risposta parziale, seguita da terapia mieloablativa e trapianto di cellule staminali autologhe (asct). viene somministrato in combinazione con il fattore stimolante le colonie dei granulociti-macrofagi (gm-csf), l'interleuchina-2 (il-2) e l'isotretinoina.

Akynzeo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

akynzeo

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochloride - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetici e antinauseants, - akynzeo è indicato negli adulti per la prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati con altamente emetogena, cisplatino a base di chemioterapia per il cancro. prevenzione di acuti e che ritardati di nausea e vomito associati a chemioterapia moderatamente emetogena.

Avaglim Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

avaglim

smithkline beecham ltd - rosiglitazone, glimepiride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - avaglim è indicato nel trattamento dei pazienti con diabete mellito di tipo 2 che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico sul dosaggio ottimale della monoterapia sulfonilurea e per i quali la metformina è inappropriata a causa di controindicazioni o intolleranza.

Ceprotin Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceprotin

takeda manufacturing austria ag - proteina umana c - purpura fulminans; protein c deficiency - agenti antitrombotici - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Enzepi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

enzepi

allergan pharmaceuticals international ltd - polvere di pancreas - insufficienza pancreatica esocrina - digestivi, incl. enzimi - trattamento sostitutivo dell'enzima pancreatico nell'insufficienza pancreatica esocrina a causa di fibrosi cistica o altre condizioni (ad es. pancreatite cronica, post pancreatectomia o cancro pancreatico). enzepi è indicato nei neonati, bambini, adolescenti e adulti.

Previcox Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

previcox

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - firocoxib - anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - cani - tabletsfor il sollievo del dolore e dell'infiammazione associati con l'osteoartrite nel cane. per il sollievo dal dolore postoperatorio e dall'infiammazione associata a chirurgia dei tessuti molli, ortopedica e dentale nei cani. orale pastealleviation del dolore e dell'infiammazione associati con l'osteoartrite e per la riduzione di associati zoppia nei cavalli.