Gilenya Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilenya

novartis europharm limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla - immunosoppressori - fingolimod è indicato come monoterapia disease-modifying terapia altamente attiva recidivante remittente della sclerosi multipla per i seguenti gruppi di pazienti adulti e pazienti pediatrici di età compresa tra i 10 anni e gli anziani:i pazienti con altamente attiva di malattia nonostante un completo e adeguato corso di trattamento con almeno una malattia modifica la terapia (per le eccezioni e le informazioni su di washout di periodi di vedere sezioni 4. 4 e 5. orpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.

Gilenya 0.5 mg Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilenya 0.5 mg capsule

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0,5 mg per fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, magnesio stearas, kapselhülle: e 172 (giallo), e 171, gelatina, drucktinte: lacca, alcol isopropylicus, alcol butylicus, propylenglycolum, acqua purificata, ammoniae soluzione del 28 per cento, kalii hydroxidum, e 172 (nero), e 172 (giallo), e 171, dimeticonum per una piccola scatola. - multiple sklerose - synthetika

Gilenya 0.25 mg Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilenya 0.25 mg capsule

novartis pharma schweiz ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0.25 mg ut fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylbetadexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

Fingolimod Accord Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod accord

accord healthcare s.l.u. - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori selettivi immunosoppressori - indicato come monoterapia disease-modifying terapia altamente attiva recidivante remittente della sclerosi multipla per i seguenti gruppi di pazienti adulti e pazienti pediatrici di età compresa tra i 10 anni e gli anziani:i pazienti con altamente attiva di malattia nonostante un completo e adeguato corso di trattamento con almeno una malattia modifica therapyorpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.

Fingolimod-Mepha Teva 0.5 mg Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fingolimod-mepha teva 0.5 mg capsule

mepha pharma ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0.5 mg ut fingolimodi hydrochloridum, amylum pregelificatum, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.045 mg, kapselhülle: e 171, e 172 (flavum), gelatina, drucktinte: lacca, propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

Fingolimod Sandoz 0.5 mg Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fingolimod sandoz 0.5 mg capsule

sandoz pharmaceuticals ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0,5 mg per fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, magnesio stearas, kapselhülle: e 172 (giallo), e 171, gelatina, drucktinte: lacca, alcol isopropylicus, alcol butylicus, propylenglycolum, acqua purificata, ammoniae soluzione del 28 per cento, kalii hydroxidum, e 172 (nero), e 172 (giallo), e 171, dimeticonum per una piccola scatola. - multiple sklerose - synthetika

Fingolimod Sandoz 0.25 mg Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fingolimod sandoz 0.25 mg capsule

sandoz pharmaceuticals ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0.25 mg ut fingolimodi hydrochloridum, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylbetadexum, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

Fingolimod Zentiva 0.5 mg Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fingolimod zentiva 0.5 mg capsule

helvepharm ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0.5 mg ut fingolimodi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), pro capsula. - multiple sklerose - synthetika

Fingolimod Spirig HC 0,5 mg Capsule Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fingolimod spirig hc 0,5 mg capsule

spirig healthcare ag - fingolimodum - capsule - fingolimodum 0.5 mg ut fingolimodi hydrochloridum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum) pro capsula. - multiple sklerosse - synthetika

Fingolimod Mylan Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod cloridrato - sclerosi multipla recidivante-remittente - immunosoppressori - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1)orpatients con rapida evoluzione grave, recidivante remittente della sclerosi multipla definita da 2 o più invalidante recidive in un anno, e con 1 o più gadolinio migliorare lesioni alla risonanza magnetica cerebrale o un aumento significativo della lesione t2 carico rispetto ad un precedente recente rm.