Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eisai pharma ag - eribulini mesilas - soluzione iniettabile - eribulini mesilas 1 mg corresp. eribulinum 0.88 mg, ethanolum anhydricum 0.1 ml, acidum hydrochloridum q.s. ad ph, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml. - carcinoma della mammella, inoperables liposarkom - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - eribulin - breast neoplasms; liposarcoma - agenti antineoplastici - la monoterapia con halaven è indicata per il trattamento di pazienti con carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico che hanno progredito dopo almeno un regime chemioterapico per malattia avanzata (vedere paragrafo 5).. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina e un taxano a meno che i pazienti non fossero adatti per questi trattamenti. halaven è indicato per il trattamento di pazienti adulti con metastasi liposarcoma che hanno ricevuto la prima contenente antracicline terapia (a meno che non idonea) per malattia avanzata o metastatica (vedere la sezione 5.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh - eribulina - eribulina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - eribulina - eribulina