Italia - italiano - Ministero della Salute

alfasan nederland b.v. - pimobendan - pimobendan - 5 milligrammo (i), pimobendan - 2.5 milligrammo (i), pimobendan - 1.25 milligrammo (i), pimobendan - 15 milligrammo (i) - pimobendan

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - dinoprost - dinoprost - 5 milligrammo (i), dinoprost - 5 mg - dinoprost

Italia - italiano - Ministero della Salute

dechra regulatory b.v. - metamizolo sodico - metamizolo sodico - nd - butylscopolamine and analgesics

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a - altro - tutti gli altri prodotti non terapeutici - gatti

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a - altro - tutti gli altri prodotti non terapeutici - gatti

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - eptifibatide - infarto miocardico - agenti antitrombotici - eptifibatide accord è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. eptifibatide accord è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico negli adulti si presenta con angina instabile o non-q infarto miocardico, con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con un elettrocardiogramma (ecg) modifiche e/o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero beneficiare di eptifibatide accordo di trattamento sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di ptca (angioplastica coronarica percutanea transluminale).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporosi, postmenopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - conbriza è indicato per il trattamento dell'osteoporosi postmenopausale nelle donne a maggior rischio di frattura. È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza delle fratture vertebrali; l'efficacia sulle fratture dell'anca non è stata stabilita. nel determinare la scelta di conbriza o di altre terapie, tra cui gli estrogeni, per una singola donna in post-menopausa, la considerazione dovrebbe essere data per i sintomi della menopausa, gli effetti sui tessuti uterino e mammario, e rischi cardiovascolari e benefici.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, toltrazuril - prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti - cani - per i cani, quando sono mescolati infezioni parassitarie causate da ascaridi e coccidi delle seguenti specie sono indagati o dimostrato:ascaridi (nematodi)toxocara canis (maturo, immaturo per adulti, l4);uncinaria stenocephala (adulto);ancylostoma caninum (adulto). coccidiaisospora ohioensis complesso;isospora possono canis. il procox è efficace contro la replicazione di isospora e anche contro lo spargimento di oocisti. sebbene il trattamento riduca la diffusione dell'infezione, non sarà efficace contro i segni clinici di infezione negli animali già infetti.

Italia - italiano - Ministero della Salute

ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.