KOCIDE OPTI Italia - italiano - Ministero della Salute

kocide opti

spiess urania chemicals gmbh - idrossido di rame; - granulare idrodispersibile - 30.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

COCCIDIOL L Italia - italiano - Ministero della Salute

coccidiol l

chemifarma s.p.a. - sulfadimetossina, diaveridina base, sulfachinossalina - sulfadimetossina - 25 mg; diaveridina base - 25 mg; sulfachinossalina - 35 mg, diaveridina base - 25 mg; sulfachinossalina - 35 mg; sulfadimetossina - 25 mg - sulfaquinoxaline, combinations

KOCIDE 2000 Italia - italiano - Ministero della Salute

kocide 2000

spiess urania chemicals gmbh - idrossido di rame; - granulare idrodispersibile - 35.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

KOCIDE 101 Italia - italiano - Ministero della Salute

kocide 101

du pont de nemours italiana s.r.l. - idrossido di rame; - polvere bagnabile - 50.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (t) tossico

KOCIDE DF Italia - italiano - Ministero della Salute

kocide df

du pont de nemours italiana s.r.l. - idrossido di rame; - granulare - 40.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida - fungicida - (n) pericoloso per l''ambiente (xn) nocivo

Evalon Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

evalon

laboratorios hipra, s.a. - vaccino contro la coccidiosi nei polli - live parassitarie, vaccini, prodotti immunologici per uccelli - pollo - per l'immunizzazione attiva dei pulcini di 1 giorno di vita per ridurre i segni clinici (diarrea), lesioni intestinali e oocisti di uscita associati con coccidiosis causato da eimeria acervulina, eimeria brunetti, eimeria maxima, eimeria necatrix e eimeria tenella.

Evant Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, ceppo 003, eimeria maxima, ceppo 013, eimeria mitis, ceppo 006, eimeria precoce, ceppo 007, eimeria tenella, ceppo 004 - live parassitarie, vaccini, prodotti immunologici per uccelli - pollo - per l'immunizzazione attiva dei pulcini di 1 giorno di età per ridurre le lesioni intestinali e oocisti di uscita associati con coccidiosis causato da eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria mitis, eimeria precoce e eimeria tenella e per ridurre i segni clinici (diarrea) associati con eimeria acervulina, eimeria maxima e eimeria tenella.

KOCIDE 025 Italia - italiano - Ministero della Salute

kocide 025

sipcam s.p.a. - idrossido di rame; - polvere bagnabile - 25.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida

Posaconazole SP Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazolo - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicotici per uso sistemico - posaconazole sp è indicato per l'uso nel trattamento delle seguenti infezioni fungine negli adulti (vedere paragrafo 5). 1):- aspergillosi invasiva in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o ad itraconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- fusariosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b o in pazienti che sono intolleranti di amfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma in pazienti con malattia refrattaria ad itraconazolo o in pazienti che sono intolleranti di itraconazolo;- coccidioidomicosi in pazienti con malattia refrattaria ad amfotericina b, itraconazolo o fluconazolo o in pazienti intolleranti a questi farmaci;- candidiasi orofaringea: come terapia di prima linea in pazienti che hanno grave malattia o immunocompromessi, in cui la risposta alla terapia attuale è previsto per essere poveri. la refrattarietà è definito come la progressione di infezione o di mancata migliorare dopo un minimo di 7 giorni prima di dosi terapeutiche di una efficace terapia antimicotica. posaconazole sp è anche indicato per la profilassi di infezioni fungine invasive nei seguenti pazienti:- pazienti che ricevono la remissione di induzione della chemioterapia per la leucemia mieloide acuta (aml) o sindromi mielodisplastiche (mds) dovrebbe causare neutropenia prolungata e che areat alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive;- trapianto di cellule staminali ematopoietiche (hsct) destinatari che sono sottoposti ad alte dosi di terapia immunosoppressiva per graft versus host disease e che sono ad alto rischio di sviluppare infezioni fungine invasive.

KOCIDE F 15-30 Italia - italiano - Ministero della Salute

kocide f 15-30

griffin llc - folpet; idrossido di rame; - granulare idrodispersibile - 16.0 g; 32.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto.