Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - riduzione della durata della neutropenia e dell'incidenza di neutropenia febbrile in pazienti adulti trattati con chemioterapia citotossica per neoplasie (con l'eccezione di croniche mieloide leucemia e delle sindromi mielodisplastiche).
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenia - immunostimolanti, - per ridurre la durata della neutropenia e l'incidenza della neutropenia febbrile a causa della chemioterapia.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
coagadex
bpl bioproducts laboratory gmbh - fattore di coagulazione umano x - factor x deficiency - vitamin k and other hemostatics, antihemorrhagics, coagulation factor x - coagadex è indicato per il trattamento e la profilassi di episodi emorragici e per la gestione perioperatoria in pazienti con deficit ereditario del fattore x. coagadex è indicato in tutti i gruppi di età.
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
custodiol
dr. franz kohler chemie gmbh - soluzioni cardioplegiche - soluzioni cardioplegiche
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
methylthioninium chloride proveblue
provepharm sas - cloruro di metiltioninio - metaemoglobinemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - trattamento sintomatico acuto della metaemoglobinemia indotta da medicinali e prodotti chimici. methylthioninium chloride proveblue è indicato in adulti, bambini e adolescenti (di età da 0 a 17 anni).
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
lormetazepam koehler
dr. franz kohler chemie gmbh - lormetazepam - lormetazepam
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
brukinsa
beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agenti antineoplastici - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
surmontil
sanofi s.r.l. - trimipramina - trimipramina
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
hajek-kofler sphenoid punch, reversible,
gyrus medical gmbh - perforatori per orl
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
hajek-kofler angolato punch per biopsia cutanea
sti surgical inc - aghi e punch per biopsia cutanea