Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padma ag - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix), lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus), azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus), cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus), myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus), pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus), marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus), calcii sulfas hemihydricus, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba), liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix), plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium), polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba), potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba), caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos), kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma), sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) , valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix), lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium), calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce), dextrocamphora, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) - capsule rigide - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) 40 mg, lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) 40 mg, azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) 35 mg, cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) 30 mg, myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) 30 mg, pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) 25 mg, marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus) 20 mg, calcii sulfas hemihydricus 20 mg, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba) 15 mg, liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix) 15 mg, plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) 15 mg, polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) 15 mg, potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) 15 mg, caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) 12 mg, kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma) 10 mg, sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) 10 mg, valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix) 10 mg, lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) 6 mg, calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) 5 mg, dextrocamphora 4 mg, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) 1 mg, silica colloidalis anhydrica, mannitolum 0-0.7 mg, kapselhülle: hypromellosum, pro capsula. - nach den therapieprinzipien der tibetischen medizin bei durchblutungsstörungen - tibetano medicinali

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

padma ag - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) , lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) , azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) , cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) , myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) , pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) , marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus), calcii sulfas hemihydricus, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba), liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix), plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) , polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) , potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) , caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) , kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma), sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) , valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix), lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) , calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) , dextrocamphora, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) - capsule rigide - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) 40 mg, lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) 40 mg, azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) 35 mg, cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) 30 mg, myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) 30 mg, pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) 25 mg, marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus) 20 mg, calcii sulfas hemihydricus 20 mg, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba) 15 mg, liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix) 15 mg, plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) 15 mg, polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) 15 mg, potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) 15 mg, caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) 12 mg, kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma) 10 mg, sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) 10 mg, valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix) 10 mg, lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) 6 mg, calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) 5 mg, dextrocamphora 4 mg, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) 1 mg, silica colloidalis anhydrica, mannitolum 0-0.7 mg, kapselhülle: hypromellosum, pro capsula. - nach den therapieprinzipien der tibetischen medizin bei durchblutungsstörungen - tibetano medicinali

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

permamed ag - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) , lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) , azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) , cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) , myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) , pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) , marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus), calcii sulfas hemihydricus, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba), liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix), plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) , polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) , potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) , caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) , kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma), sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) , valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix), lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) , calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) , dextrocamphora, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) - capsule rigide - aucklandiae radicis pulvis (saussurea costus (falc.) lipsch., radix) 40 mg, lichenis islandici pulvis (cetraria islandica (l.) acharius s.l., thallus) 40 mg, azadirachtae indicae fructus pulvis (azadirachta indica a.juss., fructus) 35 mg, cardamomi fructus pulvis (elettaria cardamomum (l.) maton, fructus) 30 mg, myrobalani fructus pulvis (terminalia chebula retz., fructus) 30 mg, pimentae fructus pulvis (pimenta dioica (l.) merr., fructus) 25 mg, marmeli fructus pulvis (aegle marmelos (l.) corrêa, fructus) 20 mg, calcii sulfas hemihydricus 20 mg, aquilegiae vulgaris herbae pulvis (aquilegia vulgaris l., herba) 15 mg, liquiritiae radicis pulvis (glycyrrhiza glabra l. und/oder glycyrrhiza inflata bat. und/oder glycyrrhiza uralensis fisch., radix) 15 mg, plantaginis lanceolatae folii pulvis (plantago lanceolata l. s.l., folium) 15 mg, polygoni avicularis herbae pulvis (polygonum aviculare l. s.l., herba) 15 mg, potentillae aureae herbae pulvis (potentilla aurea l., herba) 15 mg, caryophylli floris pulvis (syzygium aromaticum (l.) merr. & l.m.perry, flos) 12 mg, kaempferiae galangae rhizomatis pulvis (kaempferia galanga l., rhizoma) 10 mg, sidae cordifoliae herbae pulvis (sida cordifolia l., herba) 10 mg, valerianae radicis pulvis (valeriana officinalis l. s.l., radix) 10 mg, lactucae sativae folii pulvis (lactuca sativa var. capitata l., folium) 6 mg, calendulae floris cum calyce pulvis (calendula officinalis l., flos cum calyce) 5 mg, dextrocamphora 4 mg, tuberis aconiti pulvis (aconitum napellus l., tuber) 1 mg, silica colloidalis anhydrica, mannitolum 0-0.7 mg, kapselhülle: hypromellosum, pro capsula. - nach den therapieprinzipien der tibetischen medizin bei durchblutungsstörungen - tibetano medicinali

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer ag - deltametrina; - emulsione olio in acqua - 2.42 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - deltametrina; 2,42%; (25; g/l) - insetticida

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - acalypha indica (hab) d10, aconitum napellus (hab) d20, alchemilla vulgaris (hab) d4, arnica montana (hab) d8, bellis perennis (hab) d4, calendula officinalis (hab) d6, capsella bursa-pastoris (hab) d6, carbo animalis (hab) d12, hamamelis virginiana (hab) d6, hypericum perforatum (hab) d8 - gocce per uso orale - acalypha indica (hab) d10 0.10 ml, aconitum napellus (hab) d20 0.10 ml, alchemilla vulgaris (hab) d4 0.10 ml, arnica montana (hab) d8 0.10 ml, bellis perennis (hab) d4 0.10 ml, calendula officinalis (hab) d6 0.10 ml, capsella bursa-pastoris (hab) d6 0.10 ml, carbo animalis (hab) d12 0.10 ml, hamamelis virginiana (hab) d6 0.10 ml, hypericum perforatum (hab) d8 0.10 ml, aqua purificata, ethanolum 96 per centum 0.39 g, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 45 guttae, corresp. ethanolum 50 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - farmaci omeopatici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. kromeya può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. idiopatica giovanile arthritispolyarticular idiopatica giovanile arthritiskromeya in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento dell'artrite giovanile poliarticolare idiopatica, in pazienti dall'età di 2 anni, che hanno avuto una risposta inadeguata ad uno o più modificanti la malattia farmaci anti-reumatici (dmard). idacio può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato (per l'efficacia in monoterapia vedere la sezione 5. adalimumab non è stato studiato in pazienti di età inferiore a 2 anni. enthesitis relative arthritiskromeya è indicato per il trattamento delle enthesitis relative artrite reumatoide in pazienti di età 6 anni e più anziani, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti, terapia convenzionale (vedere la sezione 5. assiale spondyloarthritisankylosing anchilosante (as)kromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di askromeya è indicato per il trattamento di adulti con grave assiale spondyloarthritis senza evidenza radiografica di come, ma con l'obiettivo di segni di infiammazione da elevati di crp e/o la risonanza magnetica, che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti ai farmaci anti-infiammatori non steroidei. psoriasica arthritiskromeya è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. adalimumab ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare periferico misurata da x-ray nei pazienti con poliarticolare simmetrica sottotipi della malattia (vedere la sezione 5. 1) e di migliorare la funzione fisica. psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave psoriasi a placche cronica in pazienti adulti che non sono candidati per la terapia sistemica. pediatrica placca psoriasiskromeya è indicato per il trattamento di una grave psoriasi a placche cronica nei bambini e negli adolescenti a partire dai 4 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata o sono inadeguati, i candidati per la terapia attuale e phototherapies. il morbo di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva grave, in pazienti adulti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. pediatrica di crohn diseasekromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave malattia di crohn attiva, in pazienti pediatrici (dai 6 anni di età) che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi primaria di nutrizione terapia e una base di corticosteroidi e/o di un immunomodulatore, o che sono intolleranti o hanno controindicazioni per tali terapie. la colite colitiskromeya è indicato per il trattamento di moderata a grave, della colite ulcerosa attiva in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale inclusi corticosteroidi e 6 mercaptopurina (6-mp) o azatioprina (aza), o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. uveitiskromeya è indicato per il trattamento del linfoma non-infettive, intermedia, posteriore e panuveitis in pazienti adulti che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia con corticosteroidi, in pazienti che necessitano di corticosteroidi - sparing, o in cui un trattamento con corticosteroidi è inappropriato. pediatrica uveitiskromeya è indicato per il trattamento in età pediatrica malattie croniche non infettive uveite anteriore in pazienti a partire dai 2 anni di età che hanno avuto una risposta inadeguata, o che sono intolleranti alle terapie convenzionali, o in cui la terapia convenzionale è inappropriato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - capecitabina - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - agenti antineoplastici - capecitabine accord è indicato per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (stadio di duke-c). capecitabina accord è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina accord è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina accord in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. capecitabina accord è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenente regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - agenti antineoplastici - mabthera è indicato negli adulti per le seguenti indicazioni:linfoma non‑hodgkin (lnh)mabthera è indicato per il trattamento di adulti non precedentemente trattati pazienti con stadio iii‑iv linfoma follicolare in combinazione con la chemioterapia. la terapia di mantenimento con mabthera è indicato per il trattamento di adulti con linfoma follicolare in pazienti che rispondono alla terapia di induzione. mabthera in monoterapia è indicato per il trattamento di pazienti adulti con stadio iii‑iv linfoma follicolare che sono tireociti o sono alla loro seconda o successiva ricaduta dopo chemioterapia. mabthera è indicato per il trattamento di pazienti adulti con cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b linfoma non‑hodgkin, in combinazione con chop (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina, prednisolone), la chemioterapia. mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicato per il trattamento di pazienti pediatrici (di età ≥ 6 mesi e < 18 anni) precedentemente non trattati, in fase avanzata cd20 positivo, diffuso a grandi cellule b (dlbcl), linfoma di burkitt (bl)/burkitt, la leucemia (cellule b mature leucemia acuta) (bal) o di burkitt-like linfoma (bll). leucemia linfocitica cronica (cll)mabthera in combinazione con la chemioterapia è indicata per il trattamento di pazienti precedentemente non trattati e recidivato/refrattario cll. solo sono disponibili dati limitati sull'efficacia e la sicurezza per i pazienti precedentemente trattati con anticorpi monoclonali tra mabthera o pazienti refrattari a precedenti mabthera plus chemioterapia. reumatoide arthritismabthera in combinazione con metotressato è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave artrite reumatoide che hanno avuto una risposta inadeguata o intolleranza ad altri modificanti la malattia farmaci anti‑reumatici (dmard) di cui uno o più fattore di necrosi tumorale (tnf), un inibitore terapie. mabthera è stato dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x‑ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. granulomatosi con polyangiitis microscopico microscopico polyangiitismabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per il trattamento di pazienti adulti con grave, attiva granulomatosi con polyangiitis microscopico (wegener) (gpa) e polyangiitis microscopico (mpa). mabthera, in combinazione con i glucocorticoidi, è indicato per l'induzione della remissione in pazienti pediatrici (di età ≥ 2 a < 18 anni) con grave, attiva gpa (wegener) e mpa. pemfigo vulgarismabthera è indicato per il trattamento di pazienti con moderata a grave, il pemfigo volgare (pv).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - simeprevir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - olysio è indicato in combinazione con altri medicinali per il trattamento dell'epatite cronica c (chc) in pazienti adulti. per il virus dell'epatite c (hcv) di genotipo specifico l'attività.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

regeneron uk limited - rilonacept - cryopyrin-sindromi periodiche associate - immunosoppressori - rilonacept regeneron è indicato per il trattamento delle sindromi periodiche associate alla criopirina (caps) con sintomi gravi, tra cui sindrome familiare di autoinfiammatorie fredda (fcas) e la sindrome di muckle-wells (mws), negli adulti e bambini dai 12 anni e più vecchi.