Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - compresse rivestite con film - cabotegravirum 30 mg ut cabotegravirum natricum, lactosum monohydricum 163.59 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto corresp. natrium 2.67 - 3.59 mg. - l'infezione da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - deposito-injektionssuspension - cabotegravirum 400 mg, mannitolum, polysorbatum 20, macrogolum 3350, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 2 ml. - l'infezione da hiv - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - cabotegravirum - deposito-injektionssuspension - cabotegravirum 600 mg, mannitolum, polysorbatum 20, macrogolum 3350, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 3 ml. - l'infezione da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare b.v. - cabotegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - apretude is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis (prep) to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in high-risk adults and adolescents, weighing at least 35 kg (see sections 4. 2, 4. 4 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti trapiantati di fegato o rene. trattamento del rigetto dell'allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressivi nei pazienti adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - reiezione del trapianto - immunosoppressori - profilassi del rigetto del trapianto in pazienti adulti e pediatrici, con rene, fegato o trapianto di allotrapianto. trattamento del rigetto di allotrapianto resistente al trattamento con altri medicinali immunosoppressori nei pazienti adulti e pediatrici.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - soluzione orale - sirolimusum 1 mg, polysorbatum 80, phosphatidylcholinum, sojae olio 20 mg, mono/diglycerida, ethanolum il 96 per cento 20 mg, propylenglycolum 350 mg, e 304, per la soluzione 1 ml, ethanolum 3.17 % v/v. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 1 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, sintetico 213.85 mg, e 171, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, cera carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sirolimusum - compresse rivestite - sirolimusum 2 mg, poloxamerum 188, lactosum monohydricum 86.4 mg, macrogolum 8000, magnesio stearas, talco, macrogolum 20'000, glyceroli mono-oleas, lacca, calcio sulfas anhydricus, cellulosum microcristallinum, sintetico 212.46 mg, povidonum k 29-32, int-rac-alfa-tocopherylis acetas, e 171, e 172 (giallo) e 172 (nero), e-172 (rosso), cera di carnauba, drucktinte: lacca, e 172 (rosso), propylenglycolum, simeticonum, per compresso haze. - immunsuppressivum - biotechnologika