Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - fluconazolum - capsule - fluconazolum 50 mg, lactosum monohydricum il 16,6 mg, cellulosum microcristallinum, maydis per amylum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, natrii laurilsulfas corrisp. sodio 0,01 mg, kapselhülle: gelatina, e 104, e 131, e 171, e 172 (giallo), per una piccola scatola. - antifungini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - fluconazolum - capsule - fluconazolum 100 mg, lactosum monohydricum 33.2 mg, cellulosum microcristallinum, maydis per amylum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, natrii laurilsulfas corrisp. sodio 0,03 mg, kapselhülle: gelatina, e-171, e 172 (giallo), per una piccola scatola. - antifungini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - fluconazolum - capsule - fluconazolum 150 mg, lactosum monohydricum 49.8 mg, myxobacterium microcristallinum, maydis amylum, silice colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 0,04 mg, kapselhülle: gelatina, e 104, e 110 0.02 mg, e 171, pro capsula. - antifungini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dermapharm ag - fluconazolum - capsule - fluconazolum 200 mg, lactosum monohydricum il 66,4 mg, myxobacterium microcristallinum, maydis amylum, silice colloidalis anhydrica, magnesii stearas, natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 0,05 mg, kapselhülle: gelatina, e-171, pro capsula. - antifungini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bailleul (suisse) sa - itraconazolum - capsule - capsule: itraconazolum 100 mg, sacchari sphaerae 195 mg, hypromellosum, sorbitani stearas, silica colloidalis hydrica, matériel de la capsule: gelatina, e 171, e 172 (rubrum), pro capsula. - antimycosique - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - fluconazolum - capsule - fluconazolum 50 mg, colore.: e 131, excipiens per la capsula. - antifungini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - fluconazolum - capsule - fluconazolum 150 mg, colore.: e 131, excipiens per la capsula. - antifungini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - fluconazolum - capsule - fluconazolum 200 mg, colore.: e 127, e 132, excipiens pro capsula. - antifungini - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - darunavirum - sospensione orale - darunavirum 100 mg ut darunavirum ethanolum, hydroxypropylcellulosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum, acidum citricum monohydricum, sucralosum, acidum hydrochloridum concentratum, aromatica (geschmacksüberdeckungsaroma), aromatica (erdbeer), e 219 3.43 mg, aqua purificata ad suspensionem pro 1 ml corresp. natrium 570 µg. - le infezioni da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - 400 e 800 mgdarunavir krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg o esposti per lungo tempo krka, co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.