Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bausch & lomb swiss ag - ofloxacinum - collirio - ofloxacinum 3 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, benzalkonii chloridum 25 µg, ad solutionem pro 1 ml. - infezioni batteriche dell'occhio - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bausch & lomb swiss ag - ofloxacinum - il collirio - ofloxacinum 3 mg, paraffinum liquidum, adeps lanae 50 mg, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g. - infezioni batteriche dell'occhio - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bausch & lomb swiss ag - ofloxacinum - collirio - ofloxacinum 3 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - infezioni batteriche dell'occhio - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

chemicals laif s.p.a. - acido ossalico - acido ossalico - 88.6 grammo (i), acido ossalico - 88.6 g, acido ossalico - 62 mg/ml - oxalic acid

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - temodal hard capsule è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme, in concomitanza con la radioterapia e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - temomedac hard capsule è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme in concomitanza a radioterapia (rt) e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - temozolomide sun è indicato per il trattamento di:pazienti adulti con nuova diagnosi di glioblastoma multiforme in concomitanza a radioterapia (rt) e in seguito come monoterapia trattamento;i bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - temozolomide - glioma; glioblastoma - agenti antineoplastici - per il trattamento di pazienti adulti con glioblastoma multiforme di nuova diagnosi in concomitanza con radioterapia (rt) e successivamente come trattamento in monoterapia. per il trattamento di bambini dall'età di tre anni, adolescenti e pazienti adulti con glioma maligno, come il glioblastoma multiforme o l'astrocitoma anaplastico, che mostra recidiva o progressione dopo la terapia standard.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinico acido cloridrato - glioma - agenti antineoplastici - gliolan è indicato nei pazienti adulti per la visualizzazione di tessuto maligno durante l'intervento chirurgico per glioma maligno (grado iii e iv dell'organizzazione mondiale della sanità).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bioprogress pharma s.p.a. - naproxene - naproxene